La naturaleza y funciones de las hormonas hipotalámicas. Hormonas del hipotálamo y la hipófisis Hormonas de la hiperfunción del hipotálamo

El hipotálamo sirve como lugar de interacción directa entre las partes superiores del sistema nervioso central y el sistema endocrino. La naturaleza de las conexiones que existen entre el sistema nervioso central y el sistema endocrino comenzó a aclararse en las últimas décadas, cuando se aislaron los primeros factores humorales del hipotálamo, que resultaron ser sustancias hormonales con altísima actividad biológica. Fue necesario mucho trabajo y habilidad experimental para demostrar que estas sustancias se forman en las células nerviosas del hipotálamo, desde donde llegan a la glándula pituitaria a través del sistema capilar portal y regulan la secreción de hormonas pituitarias, o más bien su liberación (posiblemente biosíntesis). Estas sustancias primero se llamaron neurohormonas y luego factores liberadores (del inglés release - to release) o liberinas. Sustancias con efectos opuestos, es decir. La inhibición de la liberación (y, posiblemente, la biosíntesis) de hormonas pituitarias comenzó a denominarse factores inhibidores o estatinas. Por tanto, las hormonas del hipotálamo desempeñan un papel clave en el sistema fisiológico de regulación hormonal de las múltiples funciones biológicas de los distintos órganos, tejidos y de todo el organismo.

Hasta la fecha, se han descubierto en el hipotálamo 7 estimulantes (liberinas) y 3 inhibidores (estatinas) de la secreción de hormonas hipofisarias, a saber: corticoliberina, tiroliberina, luliberina, foliliberina, somatoliberina, prolactoliberina, melanoliberina, somatostatina, prolactostatina y melanostatina (Tabla 8.1). Se han aislado cinco hormonas en su forma pura, cuya estructura primaria ha sido establecida, confirmada mediante síntesis química.

Las grandes dificultades para obtener hormonas hipotalámicas en su forma pura se explican por su contenido extremadamente bajo en el tejido original. Así, para aislar sólo 1 mg de tiroliberina, fue necesario procesar 7 toneladas de hipotálamo obtenidas de 5 millones de ovejas.

Cabe señalar que no todas las hormonas hipotalámicas parecen ser estrictamente específicas de ninguna hormona hipofisaria. En particular, se ha demostrado que la hormona liberadora de tirotropina libera, además de tirotropina, también prolactina, y en el caso de la luliberina, además de la hormona luteinizante, también libera la hormona folículo estimulante.

1 Las hormonas hipotalámicas no tienen nombres firmemente establecidos. Se recomienda agregar la terminación “liberina” a la primera parte del nombre de la hormona pituitaria; por ejemplo, “hormona liberadora de tirotropina” significa una hormona hipotalámica que estimula la liberación (y posiblemente la síntesis) de tirotropina, la hormona correspondiente de la glándula pituitaria. Los nombres de los factores hipotalámicos que inhiben la liberación (y, posiblemente, la síntesis) de hormonas trópicas hipofisarias se forman de manera similar: se agrega la terminación "estatina". Por ejemplo, "somatostatina" significa un péptido hipotalámico que inhibe la liberación (o síntesis) de la hormona del crecimiento pituitaria, la somatotropina.

Se ha establecido que, según su estructura química, todas las hormonas hipotalámicas son péptidos de bajo peso molecular, los llamados oligopéptidos, de estructura inusual, aunque no se ha aclarado en absoluto la composición exacta de aminoácidos ni la estructura primaria. Presentamos los datos obtenidos hasta la fecha sobre la naturaleza química de seis de las 10 hormonas conocidas del hipotálamo.

1. tiroliberina(Pyro-Glu-Gis-Pro-NH 2):

La tiroliberina está representada por un tripéptido que consta de ácido piroglutámico (cíclico), histidina y prolinamida, conectados por enlaces peptídicos. A diferencia de los péptidos clásicos, no contiene grupos NH 2 - ni COOH libres en los aminoácidos N y C-terminales.

2. GnRH es un decapéptido que consta de 10 aminoácidos en la secuencia:

Piro-Glu-Gis-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2

El aminoácido C terminal es la glicinamida.

3. somatostatina es un tetradecapéptido cíclico (consta de 14 residuos de aminoácidos):

Esta hormona se diferencia de las dos anteriores, además de la estructura cíclica, en que no contiene ácido piroglutámico en el extremo N: se forma un enlace disulfuro entre dos residuos de cisteína en las posiciones 3 y 14. Cabe señalar que el análogo lineal sintético de la somatostatina también está dotado de una actividad biológica similar, lo que indica la insignificancia del puente disulfuro de la hormona natural. Además del hipotálamo, la somatostatina es producida por neuronas de los sistemas nerviosos central y periférico y también se sintetiza en las células S de los islotes pancreáticos (islotes de Langerhans) en el páncreas y las células intestinales. Tiene una amplia gama de efectos biológicos; en particular, se ha demostrado un efecto inhibidor sobre la síntesis de la hormona del crecimiento en la adenohipófisis, así como su efecto inhibidor directo sobre la biosíntesis de insulina y glucagón en las células β y α de los islotes de Langerhans.

4. somatoliberina Recientemente aislado de fuentes naturales. Está representado por 44 residuos de aminoácidos con una secuencia completamente revelada. Además, el decapéptido sintetizado químicamente está dotado de la actividad biológica de la somatoliberina:

N-Val-Gis-Lei-Ser-Ala-Glu-Gln-Liz-Glu-Ala-ON.

Este decapéptido estimula la síntesis y secreción de la hormona del crecimiento pituitaria somatotropina.

5. Melanoliberina, cuya estructura química es similar a la de la hormona de anillo abierto oxitocina (sin la cadena lateral tripéptido), tiene la siguiente estructura:

N-Cis-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cis-OH.

6. Melanostatina(factor inhibidor de la melanotropina) está representado por un tripéptido: Pyro-Glu-Leu-Gly-NH 2 o un pentapéptido con la siguiente secuencia:

Piro-Glu-Gis-Phen-Arg-Gly-NNH 2 .

Cabe señalar que la melanoliberina tiene un efecto estimulante y la melanostatina, por el contrario, tiene un efecto inhibidor sobre la síntesis y secreción de melanotropina en la glándula pituitaria anterior.

Además de las hormonas hipotalámicas enumeradas, se estudió intensamente la naturaleza química de otra hormona: corticoliberina. Sus preparaciones activas se aislaron tanto del tejido del hipotálamo como del lóbulo posterior de la glándula pituitaria; Existe la opinión de que este último puede servir como depósito hormonal de vasopresina y oxitocina. Recientemente, se aisló del hipotálamo de oveja la corticoliberina, que consta de 41 aminoácidos con una secuencia dilucidada.

El lugar de síntesis de las hormonas hipotalámicas son probablemente las terminaciones nerviosas, los sinaptosomas del hipotálamo, ya que es allí donde se observa la mayor concentración de hormonas y aminas biogénicas. Estas últimas se consideran, junto con las hormonas de las glándulas endocrinas periféricas, que actúan según el principio de retroalimentación, como los principales reguladores de la secreción y síntesis de hormonas hipotalámicas. El mecanismo de biosíntesis de tiroliberina, que probablemente ocurre a través de la vía no ribosómica, incluye la participación de la sintetasa que contiene SH o un complejo de enzimas que catalizan la ciclación del ácido glutámico en ácido piroglutámico, la formación de un enlace peptídico y la Amidación de prolina en presencia de glutamina. También se supone la existencia de un mecanismo de biosíntesis similar con la participación de las sintetasas correspondientes en relación con la gonadoliberina y la somatoliberina.

Las vías de inactivación de las hormonas hipotalámicas no se han estudiado suficientemente. La vida media de la hormona liberadora de tirotropina en sangre de rata es de 4 minutos. La inactivación ocurre tanto cuando se rompe el enlace peptídico (bajo la influencia de exo y endopeptidasas del suero sanguíneo de rata y humano) como cuando se elimina el grupo amida en la molécula de prolinamida. En el hipotálamo de humanos y de varios animales, se descubrió una enzima específica, la piroglutamil peptidasa, que cataliza la escisión de la molécula de ácido piroglutámico de tiroliberina o gonadoliberina.

Las hormonas hipotalámicas influyen directamente en la secreción (más precisamente, en la liberación) de hormonas "listas" y en la biosíntesis de novo de estas hormonas. Se ha demostrado que el AMPc participa en la transmisión de señales hormonales. Se ha demostrado la existencia de receptores adenohipofisarios específicos en las membranas plasmáticas de las células pituitarias, a los que se unen las hormonas hipotalámicas, tras lo cual se liberan iones Ca 2+ y AMPc a través del sistema de adenilato ciclasa y complejos de membrana Ca 2+ -ATP y Mg 2. +-ATP; este último actúa tanto sobre la liberación como sobre la síntesis de la hormona pituitaria correspondiente activando la proteína quinasa (ver más abajo).

Para dilucidar el mecanismo de acción de los factores liberadores, incluida su interacción con los receptores correspondientes, los análogos estructurales de la tiroliberina y la gonadoliberina desempeñaron un papel importante. Algunos de estos análogos tienen una actividad hormonal incluso mayor y una acción prolongada que las hormonas naturales del hipotálamo. Sin embargo, todavía queda mucho por hacer para esclarecer Estructura química Factores liberadores ya descubiertos y descifrando los mecanismos moleculares de su acción.

El complejo hipotalámico-pituitario es la formación central que regula las funciones autónomas del cuerpo. Es aquí donde se realizan los contactos entre los sistemas nervioso y endocrino y se produce la transformación de los impulsos reguladores nerviosos en señales químicas altamente específicas.
La actividad del hipotálamo se lleva a cabo bajo la influencia de información descendente y ascendente procedente tanto de la vía nerviosa como de la humoral. La actividad de las neuronas está controlada por el sistema nervioso central. Las intensas interacciones cíclicas con la subcorteza y la corteza cerebral, los contactos directos de las células hipotalámicas con la sangre que transporta información del entorno interno del cuerpo se analizan y transforman en señales reguladoras dirigidas, en particular, a la glándula pituitaria.
El control hipotalámico de las funciones de la glándula pituitaria se lleva a cabo de dos maneras. La oxitocina y la vasopresina ingresan al lóbulo posterior de la glándula pituitaria desde las neuronas de los núcleos magnocelulares del hipotálamo a través de los axones. Desde el lóbulo posterior de la glándula pituitaria, las hormonas ingresan al torrente sanguíneo general. La actividad del lóbulo anterior de la glándula pituitaria está bajo el control de las neurohormonas hipotalámicas, que se sintetizan en los núcleos de células pequeñas del hipotálamo y alcanzan la eminencia media, y luego a través del sistema de la vena porta ingresan a la adenohipófisis. Las venas porta de la glándula pituitaria son un tracto vascular único que proporciona una conexión humoral entre el hipotálamo y la glándula pituitaria. La composición hormonal de la sangre de estos vasos difiere significativamente de la sangre de los vasos periféricos. El contenido de neurotransmisores y péptidos hormonales hipotalámicos es decenas de veces mayor que en la periferia. La mayoría de ellos son biológicamente ingredientes activos se fija en las células pituitarias, donde muestra su efecto regulador y se inactiva.
También se encontraron venas con la dirección opuesta del flujo sanguíneo en los vasos porta, desde la glándula pituitaria hasta el hipotálamo. Así, se produce una "breve retroalimentación" entre los dos órganos centrales del sistema neuroendocrino, lo que enfatiza aún más su unidad funcional. La "retroalimentación prolongada" en el complejo hipotalámico-pituitario se lleva a cabo principalmente mediante hormonas de las glándulas endocrinas periféricas, cuyos receptores se encuentran no solo en las células pituitarias, sino también en las neuronas hipotalámicas.
Al igual que otros péptidos, las hormonas del hipotálamo y la glándula pituitaria se sintetizan en los ribosomas mediante la lectura de información del ARNm correspondiente y el posterior procesamiento intracelular, como resultado de lo cual una gran molécula de preprohormona se convierte en una hormona activa. Sin embargo, en el sistema hipotálamo-pituitaria, no solo se sintetizan péptidos, sino también biorreguladores más simples: derivados de aminoácidos (DA, norepinefrina, serotonina, etc.). Su biosíntesis se reduce a la modificación química de la molécula de aminoácido original.
En los cuerpos de las neuronas secretoras de hormonas del hipotálamo, terminan los axones que emanan de otras partes del sistema nervioso central; Aquí también están presentes receptores para muchas hormonas. Estas formaciones tienen un efecto directo sobre la síntesis y el movimiento de neurohormonas a lo largo de las neuronas hipotalámicas. Además, los impulsos nerviosos y algunos reguladores peptídicos también actúan a nivel presináptico de las terminaciones nerviosas, regulando la tasa de secreción de neurohormonas en la sangre.
El complejo hipotalámico-pituitario, que percibe y procesa la información procedente del sistema nervioso central, determina el ritmo de los procesos secretores en el sistema endocrino. La entrada de la mayoría de las hormonas a la sangre es pulsada. Cada hormona tiene su propio ritmo, caracterizado no solo por la amplitud de los picos secretores, sino también por los intervalos entre ellos. En el contexto de este ritmo constante de procesos secretores, aparecen otros ritmos, provocados por influencias externas (cambio de estaciones y hora del día) e internas (sueño, procesos de maduración del cuerpo, etc.).
La actividad normal del complejo hipotalámico-pituitario es extremadamente importante para el desarrollo y funcionamiento del sistema nervioso central. Las influencias directas y mediadas sobre las funciones del cerebro por parte de las glándulas endocrinas periféricas proporcionan respuestas conductuales adecuadas, promueven la formación de la memoria y otras manifestaciones de la actividad cerebral. La importancia de las influencias hormonales en la actividad cerebral está claramente documentada por numerosos trastornos neuropsíquicos que ocurren en diversas enfermedades endocrinas.
En la organización estructural y funcional del complejo hipotalámico-pituitario, se distinguen una serie de "subsistemas" relativamente autónomos que combinan las hormonas del hipotálamo y la hipófisis con las hormonas de las glándulas endocrinas periféricas. Estas "asociaciones" hormonales son corticoliberina - ACTH - corticosteroides; ¦ hormona liberadora de tirotropina - TSH - hormonas tiroideas; gonadoliberina - LH y FSH - esteroides sexuales; somatostatina, somatoliberina - hormona del crecimiento (GH, STH) - somatomedinas. Todos estos "subsistemas" no son cerrados; sus diversos vínculos están sujetos a las influencias moduladoras de otros reguladores humorales.
Además, en el cuerpo hay una gran cantidad de vías parahipofisarias que influyen en las glándulas endocrinas periféricas, así como una influencia mutua activa de los "subsistemas" en el proceso de regulación de ciertos procesos bioquímicos.
Las neuronas del hipotálamo secretan y transportan los siguientes neurorreguladores de naturaleza peptídica a lo largo de los axones hasta la eminencia media y el lóbulo posterior de la glándula pituitaria.
La corticoliberina (CRH) es sintetizada principalmente por neuronas de los núcleos paraventricular y supraóptico del hipotálamo, desde donde ingresa a la eminencia media a lo largo de las fibras nerviosas y luego a la glándula pituitaria anterior.
La destrucción de los núcleos del hipotálamo que secretan CRH conduce a una fuerte disminución de las concentraciones de CRH en la sangre de las venas portas de la glándula pituitaria. También disminuye el contenido de ACTH en el torrente sanguíneo general. La corticoliberina o péptidos promotores de CRH también se encuentran en las células de los intestinos, el páncreas, la médula suprarrenal y otros órganos. CRH está presente y en diferentes regiones El sistema nervioso central, donde aparentemente desempeña el papel de neurotransmisor. Su molécula consta de 41 residuos de aminoácidos y es un fragmento de un predecesor más largo.
La vida media de la CRH en sangre se caracteriza por dos fases: la primera* fase rápida es de 5,3 minutos y la segunda fase lenta es de 25,3 minutos. La primera fase corresponde a la distribución de la hormona por la sangre y los órganos, mientras que la segunda refleja el aclaramiento metabólico propiamente dicho.
Un gran número de neurotransmisores y hormonas participan en la regulación de la secreción de CRH, aunque los mecanismos de acción exactos de cada uno de ellos siguen siendo poco conocidos. El efecto estimulante de la acetilcolina, la serotonina y la angiotensina II se ha demostrado in vivo e in vitro. Catecolaminas. GABA y SS inhiben la secreción de CRH. También se han descrito otros reguladores (vasopresina, péptidos opioides).
La variedad de factores que influyen en la secreción de CRH dificulta el análisis de su interacción. Al mismo tiempo, el hecho mismo de la presencia de una amplia gama de reguladores, por un lado, y la variedad de funciones de la propia corticoliberina, su presencia en varios tejidos, por el otro, indican el papel central de las estructuras que sintetizan CRH en situaciones de emergencia.
Los corticosteroides, por principio de retroalimentación, inhiben la función de las neuronas que sintetizan CRH. La adrenalectomía bilateral, por el contrario, provoca un aumento de los niveles de CRH en el hipotálamo. El efecto a corto plazo de los corticosteroides se caracteriza por la inhibición únicamente de la secreción de CRH, mientras que la exposición masiva y prolongada a los corticosteroides conduce a la supresión de su síntesis. La CRH estimula la formación de ARNm de proopiomelanocortina en los corticotrofos de la hipófisis y la secreción de ACTH, p-lipotropina, MSH, γ-lipotropina y p-endorfina, que forman parte de esta larga cadena polipeptídica. Al unirse a receptores de corticotrofos, la CRH ejerce su efecto aumentando el nivel intracelular de AMPc y utilizando el sistema calcio-calmodulina. Los receptores de CRH también se encuentran en la médula suprarrenal y en los ganglios simpáticos, lo que indica su participación en la regulación del sistema nervioso autónomo.
La CRH también se caracteriza por varios efectos parapituitarios. La administración sistémica o intraventricular de CRH cambia el nivel de presión arterial, aumenta el contenido de catecolaminas, glucagón y glucosa en la sangre y aumenta el consumo de oxígeno de los tejidos. También se ha demostrado la influencia de la corticoliberina sobre las reacciones conductuales de los animales.
En los primates, la CRH acelera la secreción no solo de ACTH y péptidos relacionados, sino también de la hormona del crecimiento y de la PRL. Estos efectos parecen estar mediados por mecanismos adrenérgicos y opiáceos.
La somatoliberina (GRH), al igual que otras neurohormonas hipofisiotrópicas,
concentrado en la eminencia media. Desde aquí ingresa a la sangre de las venas portas de la glándula pituitaria. La hormona se sintetiza en los núcleos arqueados del hipotálamo. Las neuronas que contienen somatoliberina aparecen en los fetos entre las semanas 20 y 30 de vida intrauterina. Los estudios radioinmunológicos revelaron la presencia de la hormona en extractos de placenta, páncreas, estómago e intestinos.
La somatoliberina consta de 44 residuos de aminoácidos, su precursor contiene 108 aminoácidos. El gen de esta hormona se localiza en el cromosoma 20.
El contenido de somatoliberina en el plasma sanguíneo humano en condiciones de reposo fisiológico oscila entre 10 y 70 pg/ml; Se encontraron los mismos niveles de la hormona en el líquido cefalorraquídeo. La concentración de somatoliberina es prácticamente independiente del sexo y la edad.
Se pulsa la secreción de GHRH. La somatostatina inhibe la acción de la somatoliberina y altera la periodicidad de la función somatotrofa. La introducción de anticuerpos contra la somatoliberina inhibe drásticamente el crecimiento de los animales jóvenes. Por el contrario, la administración pulsada de somatoliberina a largo plazo acelera su crecimiento. La hormona liberadora de somatotropina administrada de forma exógena puede acelerar el crecimiento de niños con deficiencia de somatotropina (GH).
Los corticosteroides y las hormonas tiroideas mejoran la respuesta de los somatotrofos a la somatoliberina, aparentemente influyendo a nivel del receptor. La somatoliberina aumenta la secreción de somatostatina desde la eminencia media. Esto puede explicar el hecho de que la introducción de somatoliberina en el tercer ventrículo del cerebro inhibe la secreción de la hormona del crecimiento.
Los efectos intracelulares de la somatoliberina se realizan a través del sistema de adenilato ciclasa, así como a través de fosfatidilinositol y iones de calcio.
La somatostatina es uno de los péptidos reguladores filogenéticamente tempranos que se encuentran en los invertebrados. Está presente en diversas áreas del cerebro donde actúa como neurotransmisor. Su mayor cantidad está contenida en la región paraventricular anterior del hipotálamo y los gránulos neurosecretores de los axones de la eminencia media. Además, las células que sintetizan la somatostatina están presentes en la médula espinal y el tracto gastrointestinal. En los islotes de Langerhans del páncreas, la somatostatina es sintetizada y secretada por 5 células, lo que ejerce un efecto regulador sobre la secreción de insulina y glucagón.
La molécula de somatostatina está representada por una cadena peptídica de 14 miembros unida por dos puentes disulfuro en una estructura cíclica. Junto con esta forma, también se detecta en la sangre y los tejidos una forma de alto peso molecular del neuropéptido, la somatostatina-28. Al parecer, ambas formas están codificadas por un gen. La preprohormona se sintetiza en el retículo endoplásmico de las neuronas y se transloca al aparato de Golgi (complejo lamelar), donde se convierte en una prohormona mediante la escisión de la secuencia de aminoácidos señal. La prohormona se procesa adicionalmente y ambas formas de somatostatina se incluyen en gránulos que viajan a lo largo de los axones hasta la eminencia media. La somatostatina-28 tiene actividad biológica y es capaz de unirse a receptores de tejidos sin escindirse en somatostatina-14. Sin embargo, es posible que la forma de alto peso molecular sea un precursor de la somatostatina-14.
El contenido de somatostatina en sangre periférica excede los niveles de otras hormonas hipotalámicas y en humanos varía en el rango
S; -600 ng/ml. La vida media de la somatostatina exógena es de 1 a 3 minutos.
La función de las neuronas secretoras de somatostatina está influenciada por neurotransmisores como la acetilcolina, la noradrenalina y la DA.
La GH estimula la producción de somatostatina según el principio de retroalimentación. Por tanto, la administración intraventricular de GH aumenta el nivel de somatostatina en la sangre de las venas portas de la glándula pituitaria. La somatomedina tiene un efecto similar.
Las somatostatinas 14 y 28 parecen actuar a través de receptores diferentes. La forma de alto peso molecular es más activa como inhibidor de la secreción de GH: suprime la secreción de insulina y no afecta la secreción de glucagón. La somatostatina-14 tiene un efecto más activo sobre las funciones del tracto gastrointestinal e inhibe la secreción de GH, glucagón e insulina. Los receptores de las células adenopituitarias se unen a la somatostatina-28 con mayor afinidad que a la somatostatina-14.
La somatostatina es un potente inhibidor de la secreción de GH. No solo reduce su secreción basal, sino que también bloquea el efecto estimulante de la somatoliberina, la arginina y la hipoglucemia en los somatotrofos. También suprime la secreción de TSH, la hormona liberadora de tirotropina.
La somatostatina influye en la actividad del tracto gastrointestinal de forma paracrina, inhibiendo la secreción de gastrina, secretina, colecistoquinina, VIP, inhibe la motilidad, suprime la secreción de pepsina y de ácido clorhídrico. Los efectos inhibidores de la somatostatina son consecuencia de la inhibición de la secreción (exocitosis), pero no de la síntesis de la sustancia controlada.
La somatostatina, dependiendo del sitio de acción, puede actuar como neurohormona (en el hipotálamo), como neurotransmisor o neuromodulador (en el sistema nervioso central) o como factor paracrino (en los intestinos y el páncreas). La multifuncionalidad de la somatostatina dificulta su uso en la clínica. Por tanto, con fines terapéuticos y de diagnóstico se utilizan sus análogos sintéticos, que tienen un espectro de acción más estrecho y una mayor duración de circulación en la sangre.
La tiroliberina (TRH) se encuentra en mayor cantidad en la región parvocelular de los núcleos paraventriculares del hipotálamo. Además, se detecta inmunohistoquímicamente en las células de los núcleos preóptico y dorsomedial supraquiasmático, así como en las células del hipotálamo basolateral. A lo largo de las fibras nerviosas llega a la eminencia media, donde se secreta en el sistema de la vena porta de la adenohipófisis. La destrucción de la zona estimulante de la tiroides de los núcleos paraventriculares en animales de experimentación reduce drásticamente el contenido de TRH en la sangre de las venas portas de la glándula pituitaria y suprime la secreción de TSH.
TRH es un tripéptido piro-Glu-His-Pro-amida y está formado a partir de una cadena peptídica más larga de 9 miembros. Inmunohistoquímicamente, tanto TRH como pro-TRH se detectan en las células de los núcleos hipotalámicos, mientras que solo se detecta TRH en las terminaciones de los axones en la eminencia media. La TRH se descompone rápidamente en los tejidos y el plasma en aminoácidos. El intermedio de degradación puede ser histidil-prolina-dicetopiperazina, que tiene cierta actividad farmacológica. La vida media de la TRH es de 2 a 6 minutos y depende del estado de la tiroides del individuo.
Además del hipotálamo, la TRH está ampliamente representada en otros órganos y tejidos: en el tracto gastrointestinal, páncreas, órganos reproductivos y placenta. Los niveles elevados de TRH se encuentran en formaciones nerviosas extrahipotalámicas, donde funciona como neurotransmisor o neuromodulador. Su presencia en el tracto gastrointestinal y otros tejidos indica la acción paracrina de este tripéptido. La TRH se encuentra en los animales mucho antes de la aparición de la glándula pituitaria.
Las estructuras α-adrenérgicas y serotoninérgicas ayudan a estimular la secreción de la hormona liberadora de tirotropina, mientras que los mecanismos dopaminérgicos la inhiben. Los péptidos opioides y la somatostatina inhiben su secreción.
En condiciones fisiológicas, el efecto de la TRH sobre la síntesis y secreción de TSH se contrarresta por el efecto inhibidor de las hormonas tiroideas. El equilibrio de estos factores reguladores determina el estado funcional de los tirotrofos. El efecto inhibidor directo de las hormonas tiroideas se complementa con su efecto modulador sobre el número de receptores de TRH en los tirotrofos. Las membranas celulares de la adenohipófisis de los animales hipotiroideos se unen significativamente más TRH en comparación con las de los animales eutiroideos.
La TRH también es un estimulador de la secreción de PRL y sus dosis mínimas que estimulan la secreción de TSH provocan simultáneamente un aumento del nivel de PRL en sangre. A pesar de esto, la función específica de liberación de PRL de la TRH sigue siendo controvertida. Como objeción se plantean argumentos como los diferentes ritmos circadianos de PRL y TSH en humanos.
La hormona liberadora de gonadotropina (LH, GnRH, GnRH, hormona liberadora de LH, LHRH) es una cadena peptídica de 10 residuos de aminoácidos. Las neuronas que contienen GnRH se localizan en el hipotálamo mediobasal y en los núcleos arqueados. La GnRH sintetizada se empaqueta en gránulos y luego, mediante un rápido transporte axonal, llega a la eminencia media, donde se almacena y luego se libera a la sangre o se degrada.
En ratas hembra, el contenido de GnRH en los vasos porta de la glándula pituitaria es de 150 a 200 pg/ml en el proestro y de 20 a 40 pg/ml en el diestro; en sangre periférica su nivel está por debajo del umbral de sensibilidad del método de detección (4 pg/ml).
La mayor parte del péptido secretado se elimina del torrente sanguíneo durante el paso a través de la glándula pituitaria debido a la unión a receptores de gonadotropos, así como a través de la internalización y posterior degradación enzimática en fragmentos cortos inactivos. La secreción de GnRH está controlada por mecanismos centrales. En la superficie de las neuronas que la sintetizan se encontraron sinapsis que contienen noradrenalina, DA y GAM K. La secreción de esta hormona tiene un carácter pulsante pronunciado, lo que se considera principio fundamental endocrinología reproductiva. La naturaleza pulsante de la secreción de GnRH está sujeta a las influencias moduladoras de factores nerviosos y hormonales. Las vías nerviosas, por ejemplo, cambian el ritmo de secreción de GnRH, la fotoperiodicidad y el acto de succión durante la alimentación. El factor más poderoso de naturaleza hormonal, que modula la naturaleza de su secreción, son los esteroides sexuales. La inhibición por retroalimentación de la secreción de GnRH y LH por los esteroides sexuales es uno de los factores más importantes en la regulación de la reproducción humana. Curiosamente, las neuronas teñidas citoquímicamente como productoras de GnRH no acumulan esteroides sexuales marcados; Al mismo tiempo, las células que concentran esteroides se encuentran muy cerca de ellos, formando conexiones sinápticas.
¡Se distingue la regulación neuroendocrina de la secreción de LHRH en las mujeres! basado en aspectos fundamentales: en primer lugar, la intensidad de la secreción de esteroides por los ovarios cambia durante el ciclo reproductivo y está asociada con la naturaleza de la pulsación de LHRH; En segundo lugar, el cuerpo femenino se caracteriza por episodios de retroalimentación positiva en respuesta a la acción de los estrógenos, que culminan durante la onda preovulatoria de LH.
La exposición prolongada a GnRH exógena produce refractariedad hipofisaria, mientras que la administración intermitente de la hormona mantiene la reactividad gonadotropa.
La administración pulsante de GnRH se utiliza actualmente para el retraso de la pubertad y la infertilidad en mujeres y hombres. El fenómeno paradójico de la desensibilización tras una exposición prolongada a la hormona puede conducir a una gonadectomía no quirúrgica eficaz y ya se utiliza para tratar la pubertad prematura y las enfermedades de la próstata.
La oxitocina es un péptido de 9 miembros con un enlace disulfuro entre el primer y sexto aminoácido, sintetizado en las neuronas de los núcleos paraventricular y supraóptico del hipotálamo. Por transporte axonal, la oxitocina llega al lóbulo posterior de la hipófisis, donde se acumula en las terminaciones nerviosas. También se ha demostrado la presencia de oxitocina inmunorreactiva en ovarios y testículos. El polipéptido precursor de la oxitocina contiene la secuencia de aminoácidos de la neurofisina, una proteína que consta de 95 residuos de aminoácidos que acompaña a la oxitocina durante el movimiento de los gránulos a lo largo de los axones hasta la neurohipófisis. La oxitocina y la neurofisina se secretan a la sangre mediante exocitosis en cantidades equimolares. Aún no se ha aclarado el significado fisiológico de la neurofisina.
Un poderoso estímulo para la secreción de oxitocina es la irritación de las terminaciones nerviosas en los pezones de las glándulas mamarias, que a través de vías nerviosas aferentes provoca una liberación refleja de la hormona por parte de la glándula pituitaria. Se cree que la sincronización de todas las neuronas que secretan oxitocina se lleva a cabo mediante un estallido de actividad eléctrica transmitida a través de uniones comunicantes de una célula a otra y que garantiza una liberación rápida y masiva de la hormona. Morfológicamente se ha demostrado que durante la lactancia las neuronas secretoras de oxitocina se encuentran muy próximas entre sí mediante sus membranas.
La acetilcolina, la DA y la norepinefrina participan en la implementación del efecto reflejo a nivel de la sinapsis terminal de las células secretoras de oxitocina. Al parecer, los péptidos opioides también ejercen sus efectos a nivel de las terminaciones nerviosas. Así lo demuestran los estudios inmunocitoquímicos que mostraron la presencia de opioides en el lóbulo posterior de la glándula pituitaria. La administración intraventricular de morfina provoca la supresión de la hormona en animales de experimentación sin afectar la actividad eléctrica de las neuronas que secretan oxitocina.
El efecto de la oxitocina que estimula la secreción de leche se basa en la contracción de las células mioepiteliales, que son estructuras en forma de bucle alrededor de los alvéolos de la glándula mamaria: su contracción bajo la influencia de la hormona promueve el flujo de leche desde los alvéolos hacia los conductos. .
La oxitocina juega un papel importante durante el parto, cuando su contenido en la sangre aumenta considerablemente. La cantidad de receptores de oxitocina en el miometrio inmediatamente antes del parto aumenta decenas y cientos de veces.
Bajo la influencia de la oxitocina, el tejido decidual estimula la producción de nrF2ot, que regula el parto. Las hormonas fetales, en particular los corticosteroides y la oxitocina, también participan en el desarrollo normal del parto. Así, el proceso del parto está garantizado por los esfuerzos conjuntos de los sistemas endocrinos de la madre y el feto. En el contexto de un alto contenido de oxitocina en el período prenatal y posparto, aparece en la sangre de la mujer la enzima oxitocinasa, que inactiva esta hormona al romper el enlace peptídico entre los residuos de cistina y tirosina. Enzimas de acción similar se encuentran en el útero y los riñones.
Las terminaciones de las células nerviosas que secretan oxitocina también se encuentran en el sistema nervioso central. Estas vías extrahipotalámicas sugieren que la oxitocina puede actuar como neurotransmisor o neuromodulador. Actualmente se está estudiando intensamente el significado fisiológico de estas cualidades.
La vasopresina (hormona antidiurética, ADH) es un nonapéptido con un peso molecular de 1084 D. La hormona se sintetiza en las células de los núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo. En los gránulos secretores, la vasopresina está contenida junto con la neurofisina y se libera a la sangre en cantidades equimolares. Después de la secreción, la vasopresina circula en la sangre en estado libre y desaparece rápidamente, permaneciendo en el hígado y los riñones. La vida media de la vasopresina es corta: de 5 a 15 minutos. Es posible que en concentraciones elevadas se una a las plaquetas. Los reguladores de la secreción de esta hormona son las monoaminas biológicas: norepinefrina, DA, acetilcolina, serotonina, histamina, así como péptidos: angiotensina I, opioides endógenos, sustancia P. El principal factor que regula la secreción de vasopresina en el torrente sanguíneo es la osmolalidad plasmática. Los factores menores incluyen disminución del volumen sanguíneo, disminución de la presión arterial, hipoglucemia, etc.
La actividad biológica de la hormona se pierde durante la oxidación o reducción del enlace disulfuro. La molécula de hormona contiene áreas importantes para la unión al receptor, así como estructuras necesarias para la manifestación de la actividad antidiurética y presora. Se han obtenido análogos con propiedades antagonistas en relación con la actividad presora o antidiurética de la vasopresina.
La secreción de vasopresina en la circulación sistémica le permite actuar sobre su principal órgano diana, el riñón, así como sobre los vasos de los músculos gástricos e influir en el metabolismo del hígado. Además, la vasopresina liberada desde la eminencia media hacia la circulación portal aumenta la secreción de ACTH y la vasopresina cerebral puede influir en el comportamiento en algunas especies animales. El efecto de la vasopresina está mediado por dos tipos de receptores: V| y V2. El receptor V2 está asociado con la adenilato ciclasa y la síntesis de AMPc intracelular, mientras que el receptor V] es independiente de la adenilato ciclasa. ¡Estimulación del receptor V! a través de trifosfato de inositol y liacilglicerol, inicia la entrada de Ca2+ a través de las membranas celulares y aumenta su concentración intracelular.
Hay dos sitios de acción bien conocidos de la vasopresina en el riñón, siendo el principal el conducto colector y el otro el túbulo contorneado distal. La vasopresina probablemente actúa sobre otras partes de la nefrona, incluidos los glomérulos. Actuando sobre estas áreas de la nefrona, la hormona estimula selectivamente la reabsorción de agua de la orina primaria en la sangre. La hormona también estimula la reabsorción de agua en la mucosa intestinal y en las glándulas salivales.
Aunque la vasopresina es un posible agente presor, se requieren concentraciones sanguíneas relativamente altas para aumentar la presión arterial; Las variaciones regionales en respuesta a la vasopresina son importantes. Por lo tanto, esta hormona puede inducir una contracción significativa de varias arterias y arteriolas regionales (por ejemplo, esplénica, renal, hepática), así como del músculo liso intestinal en concentraciones cercanas a las fisiológicas (10 pM/l). La infusión de esta hormona en altas concentraciones a través del hígado aislado provoca un aumento de los niveles de glucosa en la vena hepática. Este efecto hiperglucémico se debe a la activación directa de la glucógeno fosforilasa A.

Situado en la pequeña zona subburguesa del cerebro, el hipotálamo desempeña un papel vital en el funcionamiento del cuerpo humano. Las sustancias biológicamente activas (hormonas del hipotálamo) afectan el funcionamiento de todas las funciones del sistema endocrino sin excepción. Es en el hipotálamo donde tiene lugar la interacción de dos sistemas megaimportantes: el endocrino y el nervioso.

Los científicos descifraron el mecanismo de tal interacción hace relativamente poco tiempo, a finales del siglo XX, cuando aislaron sustancias complejas en el hipotálamo: las hormonas hipotalámicas. Son producidos por las células nerviosas del órgano, después de lo cual son transportados a través de los capilares hasta la glándula pituitaria. En este último, las hormonas hipotalámicas actúan como reguladoras de la secreción.

Es decir, es gracias a estas sustancias biológicamente activas (neurohormonas) que se liberan o inhiben las sustancias activas de la glándula pituitaria. En este sentido, las neurohormonas suelen denominarse hormonas liberadoras o factores liberadores.

Las neurohormonas que realizan funciones de liberación se llaman liberinas o lerinas, y aquellas que realizan exactamente las funciones opuestas (haciendo imposible la liberación de hormonas pituitarias) se llaman estatinas o factores inhibidores. Entonces, si analizamos las funciones de las sustancias del hipotálamo, es obvio que sin la influencia de las hormonas liberadoras, la formación de sustancias activas de la glándula pituitaria (más precisamente, su lóbulo anterior) es imposible. La función de las estatinas es detener la producción de hormonas pituitarias.

También existe un tercer tipo de hormonas hipotalámicas: son sustancias que se producen en el lóbulo posterior de la glándula pituitaria. Los bien estudiados incluyen la vasopresina y la oxitocina. Los científicos aún no han descubierto completamente las sustancias restantes. Se ha establecido que se producen en el hipotálamo, pero se ubican (almacenan) constantemente en la glándula pituitaria.

Los siguientes factores liberadores han sido bien estudiados en la actualidad:

somatostatina;
melanostático;
prolactostatina;
melanoliberina;
prolactoliberina;
foliberina;
luliberina;
somatoliberina;
tiroliberina;
corticoliberina.

Los tres primeros inhiben la liberación de hormonas pituitarias y los últimos la estimulan. Sin embargo, sólo la mitad de las sustancias descritas anteriormente han sido estudiadas en detalle y aisladas en su forma pura. Esto se explica por el hecho de que su contenido en los tejidos es muy pequeño. En la mayoría de los casos, un factor específico del hipotálamo interactúa con una sustancia específica de la glándula pituitaria.

Sin embargo, algunas hormonas (por ejemplo, tiroliberina, luliberina) "trabajan" con varios derivados de la glándula pituitaria. Además de esto, no existen nombres claros para las hormonas del hipotálamo. Si estamos hablando acerca de sobre los factores de liberación: liberinas, simplemente se agrega un prefijo a la palabra "liberina", indicando su correspondencia con una u otra hormona pituitaria.

Si tomamos la misma hormona liberadora de tirotropina, estamos hablando de la interacción del factor liberador (liberina) y la tirotropina pituitaria. La misma situación ocurre con los nombres de las hormonas que inhiben la liberación de hormonas (estatinas: prolactostatina) significa la interacción de una estatina y la sustancia pituitaria prolactina.

Como ya se señaló, las hormonas del hipotálamo y la glándula pituitaria realizan funciones reguladoras de los sistemas más importantes del cuerpo. En cuanto a la liberación directa de factores, se ha establecido que sustancias como las gonadoliberinas son responsables de la salud sexual de hombres y mujeres. El hecho es que mejoran la liberación de hormonas folículoestimulantes de la glándula pituitaria, que afectan el funcionamiento de los ovarios y los testículos.

Además, es la GnRH la responsable de la producción y la actividad de los espermatozoides, y la mayoría de los casos de impotencia y disminución de la libido masculina se deben a la falta de factores liberadores como la GnRH. Estas sustancias también tienen un efecto significativo en la esfera sexual de la mujer: una cantidad normal de gonadoliberinas garantiza el curso normal del ciclo menstrual.

Luliberin tiene un impacto aún mayor en la salud de la mujer: esta hormona controla directamente la ovulación y la capacidad de la mujer para concebir. Un análisis de sangre de mujeres frígidas confirmó que no producen suficientes sustancias como luliberina y folliberina.

El crecimiento humano y el desarrollo normal también tienen una base hormonal. Por ejemplo, un factor liberador como la somatoliberina, que actúa sobre la glándula pituitaria, garantiza el crecimiento del niño. Su desventaja es infancia asegura el desarrollo del enanismo. Si se observa deficiencia de somatoliberina en un adulto, puede desarrollar distrofia muscular.

La producción de prolactoliberina en cantidades suficientes es especialmente importante para las mujeres durante el embarazo y después del parto. El caso es que este factor liberador activa la prolactina, sustancia responsable de la lactancia. La lactancia materna con deficiencia de prolactoliberina es imposible.

Además, analizando los indicadores de algunas hormonas liberadoras (principalmente su concentración), es posible identificar algunas enfermedades. Por ejemplo, si las pruebas de laboratorio indican que los niveles de hormona tiroidea son significativamente más altos de lo normal, lo más probable es que la persona tenga una glándula tiroides dañada, así como una deficiencia grave de yodo.

Un factor liberador como la corticoliberina, al interactuar con las hormonas pituitarias, tiene un efecto directo sobre el funcionamiento de las glándulas suprarrenales, sus funciones más importantes, por lo que, en caso de insuficiencia hormonal, las personas suelen sufrir insuficiencia suprarrenal, así como hipertensión. La síntesis de melanina (y por tanto el color y la pigmentación de la piel) se ve afectada por el factor liberador melanoliberina. Al interactuar con la melanotropina, esta liberina acelera el crecimiento de las células pigmentarias. La producción excesiva de la hormona puede provocar enfermedades cutáneas graves.

Funciones de las estatinas y hormonas del lóbulo posterior del hipotálamo.

En cuanto a los factores inhibidores, interactúan con las hormonas trópicas pituitarias (prolactina, somatotropina, melanotropina) y afectan su producción. Los factores liberadores restantes de los lóbulos anterior y medio del hipotálamo y su interacción con las sustancias activas de la glándula pituitaria aún no se han estudiado suficientemente. Además, no se han estudiado todas las hormonas del lóbulo posterior del hipotálamo. La vasopresina y la oxitocina están más o menos estudiadas.

Se ha descubierto que la vasopresina es responsable de mantener la presión arterial y los niveles sanguíneos de una persona generalmente dentro de límites normales. La vasopresina también regula la concentración de sales (su cantidad) en el cuerpo. Con una deficiencia de esta sustancia, una persona padece una enfermedad tan grave como la diabetes insípida. Y, a la inversa, con un exceso, una persona contrae el mortal síndrome de Parhon.

hipoExisten dos tipos de enfermedades directamente relacionadas con los factores liberadores del hipotálamo, o más precisamente, con su producción. Entonces, si las hormonas se producen menos de lo normal, se diagnostica hipofunción hipotalámica, si se produce más de lo normal, se diagnostica hiperfunción. Las razones de las alteraciones en la producción de hormonas y los cambios en su concentración son diferentes. Muy a menudo, la hiperfunción y la hipofunción del hipotálamo son provocadas por cáncer, inflamación del cerebro, hematomas y accidentes cerebrovasculares.

La hiperfunción en los niños provoca la aparición prematura de caracteres sexuales secundarios y retraso del crecimiento. Si la enfermedad se detecta a tiempo y se trata correctamente (al niño se le recetan hormonas), se puede eliminar el mal funcionamiento.

La hipofunción provoca diabetes insípida. Muy a menudo, el desequilibrio hormonal se produce debido a la falta de vasopresina. Para ayudar al paciente, los médicos le recetan un análogo artificial de la vasopresina: la desmopresina. El tratamiento es a largo plazo, sin embargo, en la mayoría de los casos es eficaz.

Las hormonas, conocidas como mensajeras del cuerpo, influyen en cómo se siente y funciona el cuerpo. Las hormonas son producidas por muchas partes diferentes del cuerpo. - Esta es la parte del cerebro responsable de muchas hormonas. Comprender estas "hormonas cerebrales" le ayudará a tomar el control de su cuerpo y su salud.

El hipotálamo produce hormonas que controlan la producción de hormonas en el. Estas dos partes del cuerpo trabajan juntas para indicarle a otras glándulas endocrinas cuándo es el momento de liberar las hormonas que sintetizan. Debido a esto, la función del hipotálamo está directamente relacionada con la salud hormonal general. Si el hipotálamo resulta dañado debido a una lesión cerebral traumática o factores genéticos, la salud hormonal general se verá afectada.

Hormonas secretadas por el hipotálamo.

El hipotálamo produce siete hormonas diferentes:

Hormona antidiurética: regula los niveles de agua en el cuerpo, incluido el volumen sanguíneo y la presión arterial.
La oxitocina es una hormona que controla el comportamiento humano y el sistema reproductivo.
Hormona liberadora de corticotropina– controla la respuesta del cuerpo al estrés físico y emocional y es responsable de suprimir el apetito y estimular la ansiedad.
Hormona liberadora de gonadotropina– Estimula la liberación de hormonas asociadas a la reproducción, la pubertad y la pubertad.
somatostatina– inhibe el crecimiento y las hormonas estimulantes de la tiroides.
Hormona Crecimiento: controla el crecimiento y el desarrollo físico en los niños, así como el metabolismo en los adultos.
Hormona liberadora de tirotropina– estimula la producción de hormona tiroidea, que a su vez controla el sistema cardiovascular, el desarrollo del cerebro, el control muscular, la salud digestiva y el metabolismo.

Síntomas de problemas con el hipotálamo.

Cada una de estas hormonas debe estar en cuidadoso equilibrio para que el cuerpo funcione correctamente. Demasiadas o muy pocas hormonas hipotalámicas pueden afectar la salud y el bienestar del cuerpo. Por ejemplo, niveles demasiado altos de hormona antidiurética pueden provocar retención de líquidos, mientras que niveles demasiado bajos pueden provocar deshidratación o presión arterial baja.

El exceso de hormona liberadora de corticotropina puede provocar problemas de acné, diabetes, hipertensión arterial, osteoporosis, infertilidad y problemas musculares. Los niveles bajos de esta hormona pueden provocar pérdida de peso, aumento de la pigmentación de la piel, trastornos gastrointestinales y presión arterial baja.

Las personas que luchan con los niveles de la hormona liberadora de gonadotropina pueden notar problemas de mala salud ósea o infertilidad. Los niveles bajos pueden causar infertilidad, mientras que los niveles altos pueden alterar la comunicación entre el hipotálamo y la glándula pituitaria.

Los niveles elevados de hormona liberadora de la hormona del crecimiento pueden provocar un agrandamiento anormal del cráneo, los brazos y las piernas, así como problemas con la menstruación o diabetes. Los niveles bajos pueden retrasar la pubertad en niños o reducir la masa muscular en adultos. La somatostatina, una hormona inhibidora de la hormona del crecimiento, puede provocar problemas digestivos, diabetes y cálculos biliares, mientras que niveles bajos de esta hormona pueden provocar una secreción descontrolada de la hormona del crecimiento, provocando problemas psicológicos.

Los niveles altos de oxitocina se han relacionado con el agrandamiento de la próstata, mientras que los niveles bajos pueden causar dificultad para amamantar, síntomas de autismo o falta de desarrollo social.

Finalmente, los pacientes con nivel alto La hormona liberadora de tirotropina puede causar fatiga, depresión, aumento de peso, estreñimiento, piel seca y caída del cabello. La pérdida de peso, la debilidad muscular, la sudoración excesiva y el flujo menstrual abundante también son síntomas de niveles bajos esta hormona.

Si sospecha que puede tener problemas con la función hipotalámica, hable con su médico y endocrinólogo para que le realicen las pruebas adecuadas para poder volver a llevar una vida normal, libre de los problemas causados por un hipotálamo que funciona mal.

liberianos:

tiroliberina;
corticoliberina;
somatoliberina;
prolactoliberina;
melanoliberina;
gonadoliberina (lyuliberin y follyliberin)

somatostatina;
prolactostatina (dopamina);
melanostatina;
corticostatina

Neuropéptidos:

encefalinas (leucina-encefalina (leu-encefalina), metionina-encefalina (met-encefalina));
endorfinas (a-endorfina, (β-endorfina, γ-endorfina);
dinorfinas A y B;
proopiomelanocortina;
neurotensina;
sustancia P;
kitorfina;
péptido vasointestinal (VIP);
colecistoquinina;
neuropéptido-Y;
proteína agouterina;
orexinas A y B (hipocretinas 1 y 2);
grelina;
péptido inductor del sueño delta (DSIP), etc.

Hormonas hipotalámicas-hipofisarias posteriores:

vasopresina u hormona antidiurética (ADH);
oxitocina

Monoaminas:

serotonina;
noradrenalina;
adrenalina;
dopamina

Hormonas efectoras del hipotálamo y la neurohipófisis.

Hormonas efectoras del hipotálamo y la neurohipófisis. son la vasopresina y la oxitocina. Se sintetizan en las neuronas magnocelulares del SON y PVN del hipotálamo, se entregan mediante transporte axonal a la neurohipófisis y se liberan en la sangre de los capilares de la arteria pituitaria inferior (Fig. 1).

vasopresina

Hormona antidiurética(ADG, o vasopresina) - un péptido que consta de 9 residuos de aminoácidos, su contenido es de 0,5 - 5 ng/ml.

La secreción basal de la hormona tiene un ritmo diario con un máximo en las primeras horas de la mañana. La hormona se transporta en la sangre en forma libre. Su vida media es de 5 a 10 minutos. La ADH actúa sobre las células diana mediante la estimulación de los receptores 7-TMS de membrana y los segundos mensajeros.

Funciones de la ADH en el organismo.

Las células diana de la ADH son las células epiteliales de los conductos colectores renales y los miocitos lisos de las paredes vasculares. Mediante la estimulación de los receptores V 2 en las células epiteliales de los conductos colectores de los riñones y un aumento en el nivel de AMPc en ellos, la ADH aumenta la reabsorción de agua (en un 10-15%, o 15-22 l/día), favorece la concentración y reducción del volumen de orina final. Este proceso se llama antidiuresis y la vasopresina que lo provoca se llama ADH.

En altas concentraciones, la hormona se une a los receptores V 1 de los miocitos lisos vasculares y, al aumentar el nivel de IPG y iones Ca 2+ en ellos, provoca la contracción de los miocitos, el estrechamiento de las arterias y un aumento de la presión arterial. Este efecto de la hormona sobre los vasos sanguíneos se llama presor, de ahí el nombre de la hormona: vasopresina. La ADH también participa en la estimulación de la secreción de ACTH bajo estrés (a través de receptores V 3 e iones intracelulares de IPG y Ca 2+), en la formación de la motivación de la sed y la conducta de beber, y en los mecanismos de la memoria.

Arroz. 1. Hormonas hipotalámicas y pituitarias (RG - hormonas liberadoras (liberinas), ST - estatinas). Explicaciones en el texto.

La síntesis y liberación de ADH en condiciones fisiológicas estimulan un aumento de la presión osmótica (hiperosmolaridad) de la sangre. La hiperosmolaridad se acompaña de la activación de neuronas osmossensibles del hipotálamo, que a su vez estimulan la secreción de ADH por las células neurosecretoras de SOY y PVN. Estas células también están asociadas con neuronas del centro vasomotor, que reciben información sobre el flujo sanguíneo de los mecano y barorreceptores de las aurículas y la zona sinocarótida. A través de estas conexiones, la secreción de ADH se estimula de forma refleja cuando el volumen sanguíneo circulante (VSC) disminuye y la presión arterial desciende.

Principales efectos de la vasopresina

Activa
Estimula la contracción del músculo liso vascular.
Activa el centro de la sed.
Participa en mecanismos de aprendizaje y
Regula los procesos de termorregulación.
Realiza funciones neuroendocrinas, siendo mediador del sistema nervioso autónomo.
Participa en la organización.
Influye en el comportamiento emocional

También se observa un aumento de la secreción de ADH con niveles elevados de angiotensina II en sangre, estrés y actividad física.

La liberación de ADH disminuye con una disminución de la presión osmótica sanguínea, un aumento del volumen sanguíneo y (o) la presión arterial y el efecto del alcohol etílico.

La insuficiencia de la secreción y acción de la ADH puede ser consecuencia de una insuficiencia de la función endocrina del hipotálamo y la neurohipófisis, así como de una disfunción de los receptores de ADH (ausencia, disminución de la sensibilidad de los receptores V 2 en el epitelio de los conductos colectores de los riñones). ), que se acompaña de una excreción excesiva de orina de baja densidad, hasta 10-15 l/día, y de hipohidratación de los tejidos corporales. Esta enfermedad fue nombrada diabetes insípida. A diferencia de la diabetes, en la que el exceso de producción de orina es causado por niveles elevados de glucosa en la sangre, diabetes insípida Los niveles de glucosa en sangre se mantienen normales.

La secreción excesiva de ADH se manifiesta por una disminución de la diuresis y la retención de agua en el cuerpo, hasta el desarrollo de edema celular e intoxicación por agua.

oxitocina

oxitocina- un péptido que consta de 9 residuos de aminoácidos, transportado por la sangre en forma libre, vida media - 5-10 minutos, actúa sobre las células diana (miocitos lisos del útero y células mioepitsiliales de los conductos de la glándula mamaria) mediante la estimulación de la membrana. Receptores 7-TMS y un aumento en ellos del nivel de iones IPE y Ca 2+.

Funciones de la oxitocina en el organismo.

Un aumento de los niveles hormonales, que se observa de forma natural hacia el final del embarazo, provoca una mayor contracción del útero durante el parto y en el posparto. La hormona estimula la contracción de las células mioepiteliales de los conductos de la glándula mamaria, favoreciendo la secreción de leche durante la alimentación de los recién nacidos.

Principales efectos de la oxitocina:

Estimula las contracciones uterinas.
Activa la secreción de leche.
Tiene efectos diuréticos y natriuréticos, participando en el comportamiento agua-sal.
Regula el comportamiento de beber.
Aumenta la secreción de hormonas adenohipófisis.
Participa en los mecanismos de aprendizaje y memoria.
Tiene un efecto hipotensor.

La síntesis de oxitocina aumenta bajo la influencia. nivel más alto estrógeno, y su liberación se ve reforzada por una vía refleja cuando los mecanorreceptores del cuello uterino se irritan cuando se estira durante el parto, así como cuando los mecanorreceptores de los pezones de las glándulas mamarias se estimulan durante la alimentación del niño.

La función insuficiente de la hormona se manifiesta por debilidad del parto en el útero y alteración de la secreción de leche.

Las hormonas liberadoras hipotalámicas se analizan al presentar las funciones de las glándulas endocrinas periféricas.