ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪದಗಳ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ನಿಘಂಟು. ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಆಟ "ರೇಸ್ ಫಾರ್ ದಿ ಲೀಡರ್"

ಪಾಠದ ಉದ್ದೇಶಗಳು:ಮೂಲ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿಯಮಗಳ ಪುನರಾವರ್ತನೆ.

ಸಲಕರಣೆ:ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಕಾರ್ಡ್‌ಗಳ ಮೂಲ ನಿಯಮಗಳ ಕೋಷ್ಟಕಗಳು.

ಪಾಠ ಯೋಜನೆ

1. ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಆಟ "ರೇಸ್ ಫಾರ್ ದಿ ಲೀಡರ್".
2. ಸಮಸ್ಯೆ ಪರಿಹಾರ.
3. ಕಾರ್ಡ್ ಬಳಸಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ.
4. ಶ್ರೇಣೀಕರಣ.
5. ಹೋಮ್ವರ್ಕ್ ನಿಯೋಜನೆ.

ಶಿಕ್ಷಕ.ಇಂದು ನಾವು "ಫಂಡಮೆಂಟಲ್ಸ್ ಆಫ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್" ಎಂಬ ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ಪಾಠ-ಸೆಮಿನಾರ್ ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ. ನಾವು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತೇವೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ನಾವು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಆಟವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತೇವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ನಾವು ಮೂಲಭೂತ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಕಾರ್ಯಾಗಾರವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತೇವೆ. ಪಾಠದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಕಾರ್ಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

1. ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಆಟ "ನಾಯಕನಿಗೆ ಓಟ"

ಆಟದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲು ಬಯಸುವವರನ್ನು (4-5 ಜನರು) ಶಿಕ್ಷಕರು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಭಾಗ 1.ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳ ಸರಿಯಾದ ಮತ್ತು ತಪ್ಪಾದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳನ್ನು ಶಿಕ್ಷಕರು ಓದುತ್ತಾರೆ. ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು "ಹೌದು" ಅಥವಾ "ಇಲ್ಲ" ಎಂದು ಉತ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅದನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಅಥವಾ ಒಪ್ಪುವುದಿಲ್ಲ. ತೀರ್ಪುಗಾರರು ಉತ್ತರಗಳ ಸರಿಯಾದತೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

1. ಒಂದು ಜೀನ್ ಒಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ DNA ಅಣುಗಳ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ. ( ಹೌದು.)
2. ಜೀನೋಟೈಪ್ ಎನ್ನುವುದು ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ( ಸಂ. ಇದು ಜೀವಿಯ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಒಟ್ಟು ಮೊತ್ತವಾಗಿದೆ.)
3. ಫಿನೋಟೈಪ್ ಎನ್ನುವುದು ನೀಡಿದ ಜೀವಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳ ಒಟ್ಟು ಮೊತ್ತವಾಗಿದೆ. ( ಸಂ. ಇದು ಜೀವಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಯಾಗಿದೆ.)
4. ಗ್ಯಾಮೆಟ್ ಒಂದು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೋಶವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಜೋಡಿಯಿಂದ ಒಂದು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ( ಹೌದು.)
5. ಜೈಗೋಟ್ ಎರಡು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶವಾಗಿದೆ. ( ಹೌದು.)
6. ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್ - ನೀಡಿದ ಜೀನ್‌ನ ಅದೇ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೈಗೋಟ್. ( ಹೌದು.)
7. ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್ - ನೀಡಿದ ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೈಗೋಟ್. ( ಹೌದು.)
8. ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಜೀನ್ಗಳು - ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದೇ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್ಗಳು. ( ಹೌದು.)
9. ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳಾಗಿವೆ, ಅವು ಗಾತ್ರ, ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ( ಹೌದು.)
10. ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಪುರುಷ ಲಿಂಗವನ್ನು ಸ್ತ್ರೀಲಿಂಗದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳಾಗಿವೆ. ( ಹೌದು.)
11. ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಲೈಂಗಿಕವಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ( ಸಂ. ಇವುಗಳು ಲೈಂಗಿಕವಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ..)
12. ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಎನ್ನುವುದು ನೀಡಿದ ಜೀವಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳ ಒಟ್ಟು ಮೊತ್ತವಾಗಿದೆ. ( ಸಂ. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಿಯ ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಟ್ಟು ಮೊತ್ತವಾಗಿದೆ.)
13. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಲೋಕಸ್ ಎಂಬುದು ಜೀನ್ ಇರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಪ್ರದೇಶವಾಗಿದೆ. ( ಹೌದು.)

ಭಾಗ 2.ಶಿಕ್ಷಕರು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಲು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ.

ತೀರ್ಪುಗಾರರು ಉತ್ತರಗಳ ಸರಿಯಾದತೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ತಪ್ಪಾದ ಉತ್ತರಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಶಿಕ್ಷಕರು ವರ್ಗಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತಾರೆ, ಅವರು ಪದಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. 1. ಚೈನ್ಡ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಎಂದರೇನು? (.)
ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆನುವಂಶಿಕತೆ 2. ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. (.)
ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಲೋಕಸ್) ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ 3. ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಯಾವುವು? ()
ಇವು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ, ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. 4. ಯಾವ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಪ್ರಬಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ? (.)
ಭಿನ್ನಜಾತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರಧಾನ ಲಕ್ಷಣ 5. ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣ ಎಂದರೇನು? (.)
ಇದು ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಭಿನ್ನಜಾತಿ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳದೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. 6. ಮೊನೊಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರಾಸ್ ಎಂದರೇನು? (.)
ಮೊನೊಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಒಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ರೂಪಗಳ ದಾಟುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಒಂದು ಜೋಡಿ ಪರ್ಯಾಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ)
7. ಡೈಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರಾಸ್ ಮೊನೊಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರಾಸ್‌ನಿಂದ ಹೇಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ? ( ಡೈಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಪರ್ಯಾಯ ಅಕ್ಷರಗಳ ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ರೂಪಗಳ ದಾಟುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ..)
8. ಯಾವ ಶಿಲುಬೆಯನ್ನು ಪಾಲಿಹೈಬ್ರಿಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ? (.)
ಇದು ಹಲವು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ರೂಪಗಳ ದಾಟುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ. 9. ಬ್ಯಾಕ್‌ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಎಂದರೇನು? (.)
ಬ್ಯಾಕ್‌ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಪೋಷಕರ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ F1 ಸಂತತಿಯ ಹೊಸ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ದಾಟುವುದು 10. ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ದಾಟುವಿಕೆ ಎಂದರೇನು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಏಕೆ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ? (.)

F1 ಸಂತತಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಜ್ಞಾತ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷಾ ಶಿಲುಬೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಇದು ಹಿಂಜರಿತದ ಮೂಲ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದೆ

11. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಎಂದರೇನು? (

1. ಇದು ತಳೀಯವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಪೋಷಕರ ರೂಪಗಳನ್ನು ದಾಟುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಜೀವಿಯಾಗಿದೆ. 2. ಸಮಸ್ಯೆ ಪರಿಹಾರಒಬ್ಬ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಬೋರ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತಾನೆ, ಉಳಿದವರು - ನೋಟ್‌ಬುಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ.

ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ (ಮೆದುಳಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ) ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ (
ಆರ್

2. ) ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾಳೆ. 1) ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅವರು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು? 2) ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ ಪೋಷಕರು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳು ಹೇಗಿರಬಹುದು?

ಬೂದು ಮೊಲಗಳನ್ನು ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ದಾಟಲಾಯಿತು. ಒಂದು ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ

F1

ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ. ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಜೀನ್‌ಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ರೇಖೀಯವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ ಇರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಲೋಕಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು "ಶುದ್ಧ" ರೂಪದಲ್ಲಿ ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಮೆಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಜೋಡಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲು ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಹೋಮೋ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವು ಸಂಭವಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ಈ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಎಸ್.ಎಸ್. ಚೆಟ್ವೆರಿಕೋವ್ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದರು ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ N.P ಡುಬಿನಿನ್ ಅವರ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ. ಡಿಎನ್ಎ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಮಾನವ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶವನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.

ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅಂಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪುಗಳು, ಜೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಜೆನಿಕ್ ರಚನೆಗಳು) ನಿಯಮದಂತೆ, ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ (ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ವಸ್ತುವಿನ ಉದ್ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಜನಸಂಖ್ಯೆ, ಜೀವಿ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ, ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ ನಡುವಿನ ವಿಭಜನೆಯು 1:2:1 ಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊನೊಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಜಿ. ಮೆಂಡೆಲ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯದಾಟುವಿಕೆಗಳು, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ.

ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳ ಏಕರೂಪತೆಯ ನಿಯಮವು ಡೈಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಕ್ಷರಗಳಿಗೆ ಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಮೆಂಡೆಲ್ ತೋರಿಸಿದರು. ವೆಕ್ಟರ್ ಎನ್ನುವುದು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಾಗಿದ್ದು, ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಯತ್ತ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಸಾಧನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

II. ಹೊಸ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಕಲಿಯುವುದು.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ (ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿನ ತ್ರಿವಳಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವಾಗಿದೆ. ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಕೋಶಕ್ಕೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ವಸ್ತುವನ್ನು (ಡಿಎನ್ಎ ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎ) ಪರಿಚಯಿಸುವುದು. ಜೀನೋಮ್ - ಜೀವಿಗಳ ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ, ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶದ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆ. ವರದಿಗಾರ ಜೀನ್ ಒಂದು ಜೀನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಸರಳ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಾಬಲ್ಯವು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಆಲೀಲ್ನ ಪ್ರಧಾನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಕಶೇರುಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬಿತ್ತನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶದ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರೊಫೇಜ್ ಎನ್ನುವುದು ಫೇಜ್‌ನ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಲೈಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಿದಾಗ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ. ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ನಲ್ಲಿನ ಘಟಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯು ಮಾರ್ಪಾಡಿನ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಕರಣವಾಗಿದೆ (ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ನೋಡಿ). ಪ್ಲೆಯೋಟ್ರೋಪಿಯು ಬಹು ಜೀನ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ. ಹಲವಾರು ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಒಂದು ಜೀನ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಪದವನ್ನು ಮೂಲತಃ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. 1902 ರಲ್ಲಿ, T. ಬೊವೆರಿ ಮತ್ತು 1902-1903 ರಲ್ಲಿ, ವಾಲ್ಟರ್ ಸುಟ್ಟನ್, ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಊಹೆಯನ್ನು ಮುಂದಿಟ್ಟರು.

1933 ರಲ್ಲಿ, T. ಮೋರ್ಗನ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವರ್ಣತಂತುಗಳ ನೋಟವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ, ಇವುಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುವ ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ವೀಕ್ಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರಚನೆಗಳಾಗಿ ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಭಾವಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಮಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಆಕಾರವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಯೀಸ್ಟ್ S.cerevisiae ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದು, ಮಿಟೊಟಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಮಿಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಎರಡು ಉದ್ದದ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್ ಎಂಬ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಕೋಚನದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ನಲ್ಲಿ, ಕಿನೆಟೋಚೋರ್ ಅನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಲಗತ್ತನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆ - ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಮೂವರ್ಸ್. ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ತೋಳುಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಎರಡು ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಸಣ್ಣ ತೋಳನ್ನು p ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಮತ್ತು ಉದ್ದನೆಯ ತೋಳನ್ನು q ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ ಸ್ಥಾನವು ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಮೇಲಿನ ಮೂರು ವಿಧಗಳ ಜೊತೆಗೆ, S. G. ನವಾಶಿನ್ ಕೂಡ ಟೆಲೋಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಅಂದರೆ, ಕೇವಲ ಒಂದು ತೋಳು ಹೊಂದಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಧುನಿಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ನಿಜವಾದ ಟೆಲೋಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಲ್ಲ. ಎರಡನೇ ತೋಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೂ ಮತ್ತು ಅಗೋಚರವಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಯಾವಾಗಲೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಕೆಲವು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ದ್ವಿತೀಯ ಸಂಕೋಚನ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ಕೋನದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಕೋಚನದಿಂದ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ತೋಳಿನ ಉದ್ದದ ಅನುಪಾತದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಈ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು 1912 ರಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದ ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಜಿಸ್ಟ್ S. G. ನವಾಶಿನ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಅನೇಕ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಸರೀಸೃಪಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ: ಮ್ಯಾಕ್ರೋಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು. ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರತಿಲೇಖನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದಾಗ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಓಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರಾನ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್(ಗ್ರೀಕ್ "ಜೆನೆಸಿಸ್" ನಿಂದ - ಮೂಲ) - ಜೀವಿಗಳ ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ನಿಯಮಗಳ ವಿಜ್ಞಾನ.
ಜೀನ್(ಗ್ರೀಕ್ "ಜೀನೋಸ್" ನಿಂದ - ಜನನ) ಒಂದು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವಾಗಿದ್ದು, ಒಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಗೆ.
ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು -ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ, ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಬಟಾಣಿ ಬೀಜಗಳ ಬಣ್ಣ ಹಳದಿ ಮತ್ತು ಹಸಿರು).
ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು(ಗ್ರೀಕ್ "ಹೋಮೋಸ್" ನಿಂದ - ಒಂದೇ) - ಜೋಡಿಯಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಆಕಾರ, ಗಾತ್ರ, ಜೀನ್‌ಗಳ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ. ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ:
ಒಂದು ಜೋಡಿ ತಾಯಿಯ ಮೂಲದಿಂದ ಒಂದು ವರ್ಣತಂತು, ಇನ್ನೊಂದು - ತಂದೆಯ ಮೂಲ.
ಲೋಕಸ್ -ಜೀನ್ ಇರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಪ್ರದೇಶ.
ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಜೀನ್ಗಳು -ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಜೀನ್‌ಗಳು. ಅವರು ಪರ್ಯಾಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಾರೆ (ಪ್ರಬಲ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತ - ಬಟಾಣಿ ಬೀಜಗಳ ಹಳದಿ ಮತ್ತು ಹಸಿರು ಬಣ್ಣ).
ಜೀನೋಟೈಪ್ -ಪೋಷಕರಿಂದ ಪಡೆದ ಜೀವಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವಾಗಿದೆ.
ಫಿನೋಟೈಪ್ -ಜೀವಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್, ಪರಿಸರದೊಂದಿಗಿನ ಜಿನೋಟೈಪ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.
ಝೈಗೋಟ್(ಗ್ರೀಕ್‌ನಿಂದ “ಜೈಗೋಟ್” - ಜೋಡಿಯಾಗಿ) - ಎರಡು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ (ಲಿಂಗ ಕೋಶಗಳು) ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕೋಶ - ಹೆಣ್ಣು (ಮೊಟ್ಟೆ) ಮತ್ತು ಗಂಡು (ವೀರ್ಯ). ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ (ಡಬಲ್) ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್(ಗ್ರೀಕ್ "ಹೋಮೋಸ್" ನಿಂದ - ಒಂದೇ ಮತ್ತು ಜೈಗೋಟ್) ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನ ಅದೇ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೈಗೋಟ್ (ಎರಡೂ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಎಎಅಥವಾ ಎರಡೂ ಹಿಂಜರಿತ aa). ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನ್ನ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಸೀಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್(ಗ್ರೀಕ್ "ಹೆಟೆರೋಸ್" ನಿಂದ - ಇನ್ನೊಂದು ಮತ್ತು ಜೈಗೋಟ್) - ನೀಡಿದ ಜೀನ್‌ಗೆ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೈಗೋಟ್ (Aa, Bb).ಅದರ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಜಾತಿ ವ್ಯಕ್ತಿ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಬಲ ಲಕ್ಷಣ(ಲ್ಯಾಟಿನ್ ನಿಂದ "ಎಡೊಮಿನಾಸ್" - ಪ್ರಾಬಲ್ಯ) - ಸಂತಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುವ ಪ್ರಧಾನ ಲಕ್ಷಣ
ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು.
ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣ(ಲ್ಯಾಟಿನ್ "ರಿಸೆಸಸ್" - ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟುವಿಕೆಯಿಂದ) ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ, ಆದರೆ ನಿಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ದಾಟುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಭಿನ್ನಜಾತಿ ವಂಶಸ್ಥರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ.
ಗ್ಯಾಮೆಟ್(ಗ್ರೀಕ್ "ಗ್ಯಾಮೆಟ್ಸ್" ನಿಂದ - ಸಂಗಾತಿ) - ಒಂದು ಸಸ್ಯ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೋಶ, ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಜೋಡಿಯಿಂದ ಒಂದು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು "ಶುದ್ಧ" ರೂಪದಲ್ಲಿ ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಮೆಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಜೋಡಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ- ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ, ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿರುವ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
ಮಾರ್ಪಾಡು(ಲ್ಯಾಟಿನ್ "ಮಾರ್ಪಾಡು" - ಮಾರ್ಪಾಡಿನಿಂದ) - ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಫಿನೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಬದಲಾವಣೆ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರಜೀನೋಟೈಪ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ.
ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸ -ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನೋಟೈಪ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
ವೈವಿಧ್ಯ ಸರಣಿ- ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಸರಣಿ, ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಎಲೆಯ ಗಾತ್ರ, ಕಿವಿಯಲ್ಲಿನ ಹೂವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಕೋಟ್ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ).
ಬದಲಾವಣೆಯ ರೇಖೆ- ಒಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನ ಎರಡನ್ನೂ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರ -ಜೀನೋಟೈಪ್ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮಿತಿ. ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಢಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದವುಗಳು ಕಿರಿದಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಢಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ರೂಪಾಂತರ(ಲ್ಯಾಟಿನ್ "ಮ್ಯುಟಾಟಿಯೊ" ನಿಂದ - ಬದಲಾವಣೆ, ಬದಲಾವಣೆ) - ಜೀನೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆ. ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೀಗಿರಬಹುದು: ಜೀನ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್, ಉತ್ಪಾದಕ (ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ), ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ (ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್) ಇತ್ಯಾದಿ.
ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಅಂಶ -ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಂಶ. ನೈಸರ್ಗಿಕ (ನೈಸರ್ಗಿಕ) ಮತ್ತು ಕೃತಕ (ಮಾನವ ನಿರ್ಮಿತ) ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳಿವೆ.
ಮೊನೊಹೈಬ್ರಿಡ್ ಅಡ್ಡ-ಪರ್ಯಾಯ ಅಕ್ಷರಗಳ ಒಂದು ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ರೂಪಗಳ ದಾಟುವಿಕೆ.
ಡೈಹೈಬ್ರಿಡ್ ಅಡ್ಡ-ಅಡ್ಡಎರಡು ಜೋಡಿ ಪರ್ಯಾಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ರೂಪಗಳು.
ದಾಟುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು -ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷಾ ಜೀವಿಯನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಜೊತೆ ದಾಟುವುದು, ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಷಯದ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಚೈನ್ಡ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ- ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಜಂಟಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆ; ಜೀನ್‌ಗಳು ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಕ್ರಾಸಿಂಗೋವ್ಸರ್ (ಅಡ್ಡ) -ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಏಕರೂಪದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ವಿನಿಮಯವು ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಮಿಯೋಸಿಸ್ I ರ ಪ್ರೊಫೇಸ್ I ನಲ್ಲಿ), ಜೀನ್‌ಗಳ ಮೂಲ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಮರುಜೋಡಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಜೀವಿಗಳ ಲಿಂಗ -ವೀರ್ಯದಿಂದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಫಲೀಕರಣದ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯದಿಂದ ಸಾಗಿಸುವ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್.
ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು -ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಪುರುಷರನ್ನು ಹೆಣ್ಣುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ತ್ರೀ ದೇಹದ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ (XX)ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಪುರುಷ ದೇಹದ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ (XY): Xಸ್ತ್ರೀಲಿಂಗವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ
ಮಹಡಿ, Y-ಪುರುಷ ಲಿಂಗ ಎಲ್ಲಾ ವೀರ್ಯಗಳು ಮೆಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿರುವುದರಿಂದ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅರ್ಧದಷ್ಟು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಪಡೆಯುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ,
ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ -ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ಶಾಖೆ. ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲು ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಹೋಮೋ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವು ಸಂಭವಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ವಸ್ತುವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಕೃತಕ ಆಯ್ಕೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ಈ ವಿಭಾಗವನ್ನು S. S. ಚೆಟ್ವೆರಿಕೋವ್ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು ಮತ್ತು N. P. ಡುಬಿನಿನ್ ಅವರ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ. ಮಾನವರು 23 ಜೋಡಿ (46) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಸುಮಾರು 100,000 ಜೀನ್‌ಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿವೆ. ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಒಂದು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮಾನವರು 23 ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಭಾಗಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಲೊಕಿಗಳು ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ನೆಲೆಗೊಂಡಂತೆ, ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು (ಅಂಜೂರ 76), ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಉದ್ದದ ಜೀನ್‌ಗಳು (ವಿ - ಉದ್ದ ಮತ್ತು ವಿ - ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ) ಮತ್ತು ದೇಹದ ಬಣ್ಣ (ಬಿ - ಬೂದು ಮತ್ತು ಬಿ - ಕಪ್ಪು) ಒಂದು ಜೋಡಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಒಂದೇ ಕ್ಲಚ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ನೀವು ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ದೇಹದ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಉದ್ದನೆಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಪ್ಪು ನೊಣದೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದರೆ, ಮೊದಲ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ನೊಣಗಳು ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ದೇಹದ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಅಂಜೂರ 77). ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಹೆಣ್ಣು ನೊಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗಂಡು ಅವರ ಪೋಷಕರಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಲಿಂಕ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಗಂಡು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ನೊಣ ಸಂಪೂರ್ಣ ಒಗ್ಗಟ್ಟು ಹೊಂದಿದೆ. ನೀವು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಪುರುಷನೊಂದಿಗೆ ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ದಾಟಿದರೆ, ಕೆಲವು ನೊಣಗಳು ತಮ್ಮ ಹೆತ್ತವರಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅಕ್ಕಿ. 76.ದಾಟುತ್ತಿದೆ. 1 - ಎರಡು ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು; 2 — ಅವರಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್; 3 - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಎರಡು ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಒಂದೇ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಡುವೆ ದಾಟುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಇದು ಅಪೂರ್ಣ ಜೀನ್ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲ ನಿಬಂಧನೆಗಳು. ಜೀನ್‌ಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ರೇಖೀಯವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ. ಅಕ್ಕಿ. 77.ದೇಹದ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ಹಣ್ಣಿನ ನೊಣದಲ್ಲಿನ ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯು ಬೂದು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ (ಬಿ) ಜೀನ್ ಕಪ್ಪು ದೇಹದ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ (ಬಿ) ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ, ಉದ್ದವಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಜೀನ್ (ವಿ) ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಜೀನ್‌ನ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ರೆಕ್ಕೆಗಳು (v). ಬಿ ಮತ್ತು ವಿ ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿವೆ - ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕ್ರಾಸ್‌ಒವರ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದರಿಂದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಪರ್ಕ: ಪಿಪಿ - ಕಪ್ಪು ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಯ ಪುರುಷ (ಬಿಬಿವಿವಿ) ನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದ ಉದ್ದನೆಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬೂದು ಹೆಣ್ಣು; F1 - ಬೂದು ಉದ್ದನೆಯ ರೆಕ್ಕೆಯ ಗಂಡು (BbVv) ಕಪ್ಪು ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಯ ಹೆಣ್ಣು (bbvv) ನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದೆ; F2 - ಪುರುಷನಲ್ಲಿ ದಾಟದ ಕಾರಣ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ಸಂತತಿಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: 50 \% - ಕಪ್ಪು ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು 50 \% - ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೂದು; b - ಹೆಣ್ಣು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದಾಟುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಪಾತ್ರಗಳ ಅಪೂರ್ಣ (ಭಾಗಶಃ) ಸಂಪರ್ಕ: PP - ಉದ್ದವಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಣ್ಣು (BBVV) ಕಪ್ಪು ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಯ ಪುರುಷ (bbvv) ನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದೆ; F1 - ಉದ್ದವಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬೂದು ಹೆಣ್ಣು (BbVv) ಕಪ್ಪು ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಯ ಪುರುಷ (bbvv) ನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದೆ. ಎಫ್ 2 - ಹೆಣ್ಣು ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ದಾಟುವುದರಿಂದ, ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ಸಂತತಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಕ್ರಾಸ್‌ಅಲ್ಲದ - ಉದ್ದವಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬೂದು (ಬಿಬಿವಿವಿ) ಮತ್ತು ಕಪ್ಪು ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಯ (ಬಿಬಿವಿವಿ), ಕ್ರಾಸ್‌ಒವರ್‌ಗಳು - ಕಪ್ಪು ಉದ್ದವಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳು (ಬಿಬಿವಿವಿ), ಬೂದು ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಗಳು (ಬಿಬಿವಿವಿ) ). . ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀನ್ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಒಂದು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವೆ ವಿನಿಮಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ದಾಟುವ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸ್ವಯಂ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು 1. ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಲ್ಲಿವೆ?2. ಕ್ಲಚ್ ಗುಂಪು ಎಂದರೇನು?3. ಕ್ಲಚ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಎಷ್ಟು?4. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳು ಹೇಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ?5. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ನೊಣದಲ್ಲಿ ರೆಕ್ಕೆಯ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಬಣ್ಣ ಹೇಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ?6. ಉದ್ದವಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ದೇಹದ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಹೆಣ್ಣು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಕಪ್ಪು ಪುರುಷನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದಾಗ ಸಂತಾನದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ?7. ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಸ್ತ್ರೀಯೊಂದಿಗೆ ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಪುರುಷನನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ ಯಾವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂತತಿಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?8. ಪುರುಷ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಜೀನ್ ಸಂಪರ್ಕವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?9. ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಪುರುಷನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದಾಗ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸಂತತಿಯು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ?10. ಹೆಣ್ಣು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಜೀನ್ ಸಂಪರ್ಕವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?11. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು ಯಾವುವು? ವಿಷಯದ ಪ್ರಮುಖ ಪದಗಳು "ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ"ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಲಿಂಕೇಜ್ ಗುಂಪಿನ ಉದ್ದದ ಕೋಶಗಳ ಸಂಯೋಗವು ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಹಾದುಹೋಗುವ ರೇಖೀಯ ಲೋಕಸ್ ಪ್ಲೇಸ್ ಫ್ಲೈ ಅನುವಂಶಿಕತೆ ವಿನಿಮಯ ಬಣ್ಣ ಜೀವಿ ಜೋಡಿ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ಪೀಳಿಗೆಯ ಸ್ಥಾನ ವಂಶಸ್ಥರು ದೂರ ಫಲಿತಾಂಶ ಪೋಷಕರು ಪುರುಷ ಸ್ತ್ರೀ ದಾಟುವ ದೇಹದ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಪ್ರದೇಶ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಬಣ್ಣದ ಭಾಗ ಮಾನವ ಸಂಖ್ಯೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಲಿಂಗ ನಿರ್ಣಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಿಭಿನ್ನ ಲಿಂಗಗಳ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಡುವಿನ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಜೀನೋಟೈಪ್ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಸ್ಥಿರತೆ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಣೆಯ ನಿಯಮಗಳಿವೆ. ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್.ಹೆಣ್ಣು ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ 23 ಜೋಡಿ (46) ವರ್ಣತಂತುಗಳಿವೆ (ಚಿತ್ರ 78) ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಅವರನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು. 23 ನೇ ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು - ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು.ಹೆಣ್ಣು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಇದೆ ಅಕ್ಕಿ. 78.ವಿವಿಧ ಜೀವಿಗಳ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ಸ್. 1 - ವ್ಯಕ್ತಿ; 2 - ಸೊಳ್ಳೆ; 3 ಸ್ಕೆರ್ಡಿ ಸಸ್ಯಗಳು XX. ಪುರುಷ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು XY ಆಗಿರುತ್ತವೆ. Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಜೈಗೋಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಭವಿಷ್ಯದ ಜೀವಿಯ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಅರೆವಿದಳನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾದಾಗ, ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ಮೊಟ್ಟೆಯು 22 ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು + ಒಂದು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ಹೋಮೊಗಮೆಟಿಕ್ ಸೆಕ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೀರ್ಯದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು 22 ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು + ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು ಅರ್ಧವು 22 ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು + ವೈ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ಹೆಟೆರೊಗಮೆಟಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವನ್ನು ಫಲೀಕರಣದ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವೀರ್ಯದಿಂದ ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸಿದರೆ, ಸ್ತ್ರೀ ಜೀವಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಆಗಿದ್ದರೆ - ಪುರುಷ ಜೀವಿ (ಚಿತ್ರ 79). ಅಕ್ಕಿ. 79.ಲೈಂಗಿಕ ರಚನೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಹುಡುಗ ಅಥವಾ ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 1:1 ಅಥವಾ 50\%:50\%. ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಈ ನಿರ್ಣಯವು ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಕೀಟಗಳು (ಮಿಡತೆಗಳು ಮತ್ತು ಜಿರಳೆಗಳು) Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ (X0), ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಎರಡು (XX) ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಜೇನುನೊಣಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಣ್ಣುಗಳು 2n ಸೆಟ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (32 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು), ಮತ್ತು ಪುರುಷರು n ಸೆಟ್ (16 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು). ಮಹಿಳೆಯರು ತಮ್ಮ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಲೈಂಗಿಕ X ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಸಮೂಹವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಈ ಗಡ್ಡೆಯು ಬಾರ್ರ್ ದೇಹವಾಗಿದೆ. ಪುರುಷರು ಕೇವಲ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರಣ ಬಾರ್ ದೇಹವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎರಡು XX ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ವೀರ್ಯದಿಂದ ಫಲವತ್ತಾಗಿಸಿದರೆ, ಜೈಗೋಟ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಿ XXX (ಟ್ರಿಸೊಮಿ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್)ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ - ಹುಡುಗಿ. ಅವಳ ಗೊನಾಡ್ಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಎರಡು ಬಾರ್ ದೇಹಗಳನ್ನು ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ XXY (ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್)ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ - ಹುಡುಗ. ಅವರ ವೃಷಣಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವರು ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಬಾರ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇದೆ XO (X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೊಮಿ)- ನಿರ್ಧರಿಸಿ ಶೆರೆಶೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.ಈ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಜೀವಿ ಒಂದು ಹುಡುಗಿ. ಅವಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾಳೆ ಮತ್ತು ಎತ್ತರದಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕವಳು. ಬಾರ್ ದೇಹವಿಲ್ಲ. X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರದ, ಆದರೆ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಜೀವಿಯು X ಅಥವಾ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತ ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಅವರು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜೀನ್ (ರಿಸೆಸಿವ್) ಇದೆ, ಅದು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಮಹಿಳೆಯರು ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣ (ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ, ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ) ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: XhXh; XdXd. ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ H ಅಥವಾ D ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಹಿಮ್ಮುಖ ಜೀನ್ h ಅಥವಾ d ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಪುರುಷರಿಗೆ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಅವಳು H ಅಥವಾ h ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ತಮ್ಮ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುವುದಿಲ್ಲ, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಮಹಿಳೆಯು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಅಥವಾ ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಆಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿ .ವಂಶವಾಹಿಗಳು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿದ್ದರೆ (ಹಾಲೆಂಡ್ರಿಕ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ),ನಂತರ ಅವರು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತಂದೆಯಿಂದ ಮಗನಿಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಿವಿಯ ಕೂದಲು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ. ಪುರುಷರಿಗೆ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳು, ಹಿಂಜರಿತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ, ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ. ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಲಿಂಗದಲ್ಲಿ (ಪುರುಷ), X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನ್‌ಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಹೆಮಿಜೈಗಸ್ಸ್ಥಿತಿ, ಅಂದರೆ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುವ ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಡಯಾಟೆಸಿಸ್, ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು X ಎರಡರ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು Y ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಸ್ವಯಂ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು 1. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಿಯಮಗಳು ಯಾವುವು?2. ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಎಂದರೇನು?3. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಎಷ್ಟು ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಿವೆ?4. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಯಾವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ?5. ಹುಡುಗ ಅಥವಾ ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?6. ಮಿಡತೆ ಮತ್ತು ಜಿರಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?7. ಜೇನುನೊಣಗಳ ಲಿಂಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?8. ಚಿಟ್ಟೆಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?9. ಬಾರ್ ದೇಹ ಎಂದರೇನು?10. ನೀವು ಬಾರ್ ದೇಹದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು 11. ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನೋಟವನ್ನು ನೀವು ಹೇಗೆ ವಿವರಿಸಬಹುದು 13. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಯಾವ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಯೋಜಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿವೆ?14. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಮತ್ತು ಏಕೆ ತೋರಿಸುತ್ತವೆ?15. X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೇಗೆ ಮತ್ತು ಏಕೆ ತೋರಿಸುತ್ತವೆ? "ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಲಿಂಗ ನಿರ್ಣಯ" ವಿಷಯದ ಕೀವರ್ಡ್ಗಳುಆಟೋಸೋಮ್ ಚಿಟ್ಟೆಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಕಿವಿ ಕೂದಲು ಗೇಮಗಳು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಹೋಮೊಗಮೆಟಿಕ್ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗಡ್ಡೆ ವಸಂತಕಾಲ

"ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್" ಎಂಬುದು ಪ್ರತಿ ಶಾಲಾ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಪರಿಚಿತವಾಗಿರುವ ಪದಗಳಾಗಿವೆ. ಆದರೆ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಕಲ್ಪನೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾಡಿನಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ವಿಶೇಷ ಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಇದನ್ನೆಲ್ಲ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಯಕೆ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಕುತೂಹಲದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿದ್ದರೂ ಸಹ, ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯ ತೂಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಜಟಿಲತೆಗಳನ್ನು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ-ಧ್ರುವ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸೋಣ.

ಒಂದು ಜೀನ್ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಕ್ಕ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಾಹಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಥವಾ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆರ್ಎನ್ಎ ನಿರ್ಮಿಸಲು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮದ ಬಗ್ಗೆ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡಿಎನ್ಎಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವಾಗಿದೆ (ಇದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೂಡ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ). ವಂಶಾವಳಿಯ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ವಂಶಸ್ಥರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಹರಡುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀನ್ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ, ತಮ್ಮದೇ ರೀತಿಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಲಾಗಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ;

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಶ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜೀವಿ ಹೇಗೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಜೀನ್‌ಗಳು ದೊಡ್ಡ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಕೊನೆಯ ಉಸಿರಿನವರೆಗೆ ಅವು ನಮ್ಮ ಜೀವನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಹೆಜ್ಜೆಯನ್ನು ಆಸ್ಟ್ರಿಯನ್ ಸನ್ಯಾಸಿ ಗ್ರೆಗರ್ ಮೆಂಡೆಲ್ ಮಾಡಿದರು, ಅವರು 1866 ರಲ್ಲಿ ಅವರೆಕಾಳುಗಳನ್ನು ದಾಟುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಕುರಿತು ತಮ್ಮ ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು. ಅವರು ಬಳಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವು ಅವರೆಕಾಳುಗಳ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಆಕಾರ, ಹಾಗೆಯೇ ಹೂವುಗಳಂತಹ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಸರಣದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸಿದೆ. ಈ ಸನ್ಯಾಸಿ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಆರಂಭವನ್ನು ರೂಪಿಸಿದ ಕಾನೂನುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು. ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ತಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧವನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಮಿಶ್ರಣ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಗ್ರಹದಲ್ಲಿ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಎರಡು ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ.

ಮೆಂಡೆಲ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಒಲವು ಮಿಶ್ರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪೋಷಕರಿಂದ ವಂಶಸ್ಥರಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ (ಪ್ರತ್ಯೇಕ) ಘಟಕಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು. ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಯಾಗಿ (ಆಲೀಲ್‌ಗಳು) ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಈ ಘಟಕಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿಯಿಂದ ಒಂದು ಘಟಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. 1909 ರಲ್ಲಿ, ಡ್ಯಾನಿಶ್ ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜೋಹಾನ್ಸೆನ್ ಈ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆದರು. 1912 ರಲ್ಲಿ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ ಆಫ್ ಅಮೇರಿಕಾದಿಂದ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮೋರ್ಗಾನ್ ಅವರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು.

ಅಂದಿನಿಂದ ಒಂದೂವರೆ ಶತಮಾನಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಕಳೆದಿದೆ ಮತ್ತು ಮೆಂಡೆಲ್ ಊಹಿಸಿರುವುದಕ್ಕಿಂತಲೂ ಸಂಶೋಧನೆ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಸಿದ್ದಾರೆ. ಅಥವಾ ಅವರ ಸಾವು ಕೂಡ ಇರಬಹುದು.

ವರ್ಗೀಕರಣ

ಜೀನ್‌ನ ರಚನೆಯು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅದನ್ನು ಯಾವಾಗ ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ಓದಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ವಿವಿಧ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿ ಅಣುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಖಾಲಿ ವಿಭಾಗಗಳು.

ಜೀನ್‌ಗಳ ಎರಡು ರೂಪಗಳಿವೆ:

1. ರಚನಾತ್ಮಕ - ಅವು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎ ಸರಪಳಿಗಳ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಜೋಡಣೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.
2. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ವಿಭಾಗಗಳ ಸರಿಯಾದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ, ಅದರ ಓದುವಿಕೆಯ ಸಿಂಕ್ರೊನಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ.

ಇಂದು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರಿಸಬಹುದು: ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಜೀನ್ಗಳಿವೆ? ಉತ್ತರವು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಆಶ್ಚರ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ: ಸುಮಾರು ಮೂರು ಶತಕೋಟಿ ಜೋಡಿಗಳು. ಮತ್ತು ಇದು ಇಪ್ಪತ್ತಮೂರರಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ಜಿನೋಮ್ ಚಿಕ್ಕ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು.

ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಡಿಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಅಥವಾ ಉದ್ದೇಶಿತ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ರೂಪಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿರೂಪಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಇದರರ್ಥ ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಥವಾ ಜಾಗತಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸ್ವತಃ ರೋಗಕಾರಕವಾಗಬಹುದು, ಅಂದರೆ, ರೋಗಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ದೇಹವನ್ನು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮಾನವನ ಗಮನಕ್ಕೆ ಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ನಕಲುಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ಒಳಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನದ ಹಾದಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಳಿಸುವಿಕೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಗ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಂತಹ ಬಾಹ್ಯ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ತನ್ನನ್ನು ತಾನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವರು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ನಕಲು ಎಂದರೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು, ಅಂದರೆ ಅದು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸೆಟ್ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಾಹಿತಿಯ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಆಯ್ಕೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಇದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ದೇಹವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು.

ಜೀನ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ದೊಡ್ಡ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ - ಇವುಗಳು ಅದರ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳಾಗಿವೆ. ಆದರೆ ಅಂತಹ ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಸಹ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಹೊಂದಿವೆ ಅನನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಇದು ಸಾವಯವ ಜೀವನದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ:

1. ವಿವೇಚನೆಯು ಜೀನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗದಿರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ.
2. ಸ್ಥಿರತೆ - ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆ.
3. ಲಾಬಿಲಿಟಿ ಎಂದರೆ ಸಂದರ್ಭಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುವ, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.
4. ಬಹು ಅಲ್ಲೆಲಿಸಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಜೀನ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ಒಳಗೆ ಅಸ್ತಿತ್ವವಾಗಿದೆ, ಅದೇ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವಾಗ ವಿಭಿನ್ನ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
5. ಅಲಿಸಿಟಿ ಎನ್ನುವುದು ಒಂದು ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ರೂಪಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.
6. ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ - ಒಂದು ಲಕ್ಷಣ = ಒಂದು ಜೀನ್, ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ.
7. ಪ್ಲೆಯೋಟ್ರೋಪಿ ಎನ್ನುವುದು ಒಂದು ಜೀನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿದೆ.
8. ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಶೀಲತೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟವಾಗಿದೆ.
9. ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯು ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ನ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವಾಗಿದೆ.
10. ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಂಶವಾಹಿ ಪ್ರತಿಗಳ ನೋಟವಾಗಿದೆ.

ಜಿನೋಮ್

ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಒಂದೇ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಇದು ದೇಹದ ನಿರ್ಮಾಣ, ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಪದದ ಎರಡನೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ, ಕಾರ್ಯವಲ್ಲ. ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಒಂದು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗುಂಪಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (23 ಜೋಡಿಗಳು) ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಗೆ ಸೇರಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿದೆ.

ಜೀನೋಮ್‌ನ ಆಧಾರವು ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಅಣುವಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ: ಮೆಸೆಂಜರ್ ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಿದ ಮಾಹಿತಿ (ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ), ಹಾಗೆಯೇ ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಯಾವಾಗ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸೂಚನೆಗಳು ಜೀವಿ. ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಸ್ವತಃ ಜಿನೋಮ್ನ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ಅದರ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಮುಖ್ಯ ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್ಸ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸೂಚನೆಯಾಗಿದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ ಪೂರ್ಣ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಜೀನೋಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಜೀನ್‌ಗಳ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಅಂಶಗಳ ಕುರಿತು ನಮಗೆ ಡೇಟಾ ಬೇಕು.

ಆದರೆ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಇದು ಅದರ ಸ್ವಯಂ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ (ಪ್ರತಿಕೃತಿ), ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್‌ಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ "ಸ್ವಾರ್ಥಿ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ, ತಮಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ). ಈ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಜೀನೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವಾಗ, ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತೇವೆ, ಸಹಜವಾಗಿ, ಜೀನ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ.

ಜೀನೋಮ್ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ರಚನೆ

ಜೀನ್, ಜೀನೋಮ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಭೂಮಿಯ ಮೇಲಿನ ಜೀವನದ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲು ತಾರ್ಕಿಕವಾಗಿದೆ. ಅವು ಅಪರಿಮಿತವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಶತಕೋಟಿ ಜೋಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಜೀನ್‌ನ ರಚನೆಯು ನೀವು ಯಾರ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಜೀನೋಮ್‌ನ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಎರಡು ವರ್ಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು:

1. ಹತ್ತು ಮಿಲಿಯನ್‌ಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಬೇಸ್‌ಗಳಿಲ್ಲದ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳು. ಅವರ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸೆಟ್ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.
2. ದೊಡ್ಡ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳು 100 ಮಿಲಿಯನ್‌ಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ. ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈ ವರ್ಗದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗೆ ಕೋಡ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಸುಮಾರು 28 ಸಾವಿರ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧನೆ ತೋರಿಸಿದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅಸಮಾನವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯದ ಅರ್ಥವು ಇನ್ನೂ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ರಹಸ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ.

ವರ್ಣತಂತುಗಳು

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಅವು ಪ್ರತಿ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬಹಳ ಉದ್ದವಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಲಘು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಕಾಣಬಹುದು. ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಎನ್ನುವುದು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜಾತಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಅವರಿಗೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಅಂಶಗಳೆಂದರೆ ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್, ಟೆಲೋಮಿಯರ್ಸ್ ಮತ್ತು ರೆಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಪಾಯಿಂಟ್‌ಗಳು.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಸರಣದ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿರುವ ಲಿಂಕ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರತಿ ಮುಂದಿನವು ಹಿಂದಿನದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅವು ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ (ವಿಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ಅವಧಿ), ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಡಿಲವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಜಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಕೋಶವು ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ಗೆ (ಎರಡಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ) ಸಿದ್ಧವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಾಗಿ ಸುರುಳಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಅದನ್ನು ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೋಡಬಹುದು. ಮೆಟಾಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ರಾಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ, ನಿಕಟ ಅಂತರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಕೋಚನ ಅಥವಾ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ನಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ಸಾಲಿನಲ್ಲಿದ್ದಾಗ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಗೆ ಅವಳು ಕಾರಣ. ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್ನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಕೆಳಗಿನ ವರ್ಗೀಕರಣವಿದೆ:

1. ಆಕ್ರೊಸೆಂಟ್ರಿಕ್ - ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿದೆ.
2. ಸಬ್‌ಮೆಟಾಸೆಂಟ್ರಿಕ್, ತೋಳುಗಳು (ಅಂದರೆ, ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ನ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಇರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳು) ಅಸಮಾನ ಉದ್ದವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ.
3. ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಸಿದರೆ ಮೆಟಾಸೆಂಟ್ರಿಕ್.

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಈ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು 1912 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಇಂದಿಗೂ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು

ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಇತರ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಅಂಶಗಳಂತೆ, ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

1. ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ. ಇದು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಅಥವಾ ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇಂತಹ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
2. ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುಣಾಕಾರ. ಪಾಚಿ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಂತಹ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
3. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವಿಪಥನಗಳು, ಅಥವಾ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು, ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್

ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಇತರ ಅನೇಕ ಭಿನ್ನವಾಗಿ ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳುಅದರ ಪ್ರಾರಂಭದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಇದು ನಿಖರವಾದ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಲು ಶ್ರಮಿಸಿತು. ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಇತಿಹಾಸವು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳ ಸೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯ ಇತಿಹಾಸವಾಗಿದೆ. ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಕೃಷಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಉದ್ಯಮ.

ಅನುವಂಶಿಕತೆಯು ಹಲವಾರು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಜೀವಿಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯ ಜಾತಿಗಳು-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಗುಂಪು (ಜನಾಂಗೀಯ, ಜನಸಂಖ್ಯೆ) ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಕುಟುಂಬದ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅವುಗಳ ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ( ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ) ದೇಹದ ಕೆಲವು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ (ಮುಖದ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಮನೋಧರ್ಮ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶದ ಮುಖ್ಯ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ನಡುವಿನ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ವಂಶಸ್ಥರು ತಮ್ಮ ಮೂಲ ರೂಪಗಳಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ವೈವಿಧ್ಯತೆ, ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಎರಡು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಸಾಮಾನ್ಯ 46 ಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗಿ 47 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾದ ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇಪ್ಪತ್ತೊಂದನೇ ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಒಂದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ.

1866 ರಲ್ಲಿ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಒಂದು ರೂಪವೆಂದು ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಿದ ಡಾನ್ ಡೌನ್ ಎಂಬ ವೈದ್ಯರ ಗೌರವಾರ್ಥವಾಗಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ತನ್ನ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿತು. ಆದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸುಮಾರು ನೂರು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ

ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ 47 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಪ್ರತಿ ಸಾವಿರ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಒಮ್ಮೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಹಿಂದೆ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ). ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ರೋಗವು ತಾಯಿಯ ಜನಾಂಗ, ಜನಾಂಗೀಯತೆ ಅಥವಾ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸ್ಥಾನಮಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿಲ್ಲ. ವಯಸ್ಸು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಮೂವತ್ತೈದು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಲವತ್ತರ ನಂತರ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳ ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳ ಅನುಪಾತವು ಈಗಾಗಲೇ 20 ರಿಂದ 1 ಆಗಿದೆ. ತಂದೆಯ ವಯಸ್ಸು ನಲವತ್ತಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಯಸ್ಸಾದವರು ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. .

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೂಪಗಳು

ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಇಪ್ಪತ್ತೊಂದನೇ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಜೋಡಿಯು ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಬೇರ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ. ಐದು ಪ್ರತಿಶತ ರೋಗಿಗಳು ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ (ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ). ಈ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜನರಲ್ಲಿ ಅವರು ತೊಂಬತ್ತೈದು ಪ್ರತಿಶತವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಉಳಿದ ಐದು ಪ್ರತಿಶತ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಇಪ್ಪತ್ತೊಂದನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಟ್ರೈಸೋಮಿಯಿಂದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ, ಒಂದೇ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಇಬ್ಬರು ಮಕ್ಕಳು ಜನಿಸಿರುವುದು ಅತ್ಯಲ್ಪ.

ಕ್ಲಿನಿಕ್

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ವಿಶಿಷ್ಟ ಬಾಹ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಬಹುದು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಇಲ್ಲಿವೆ:

ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಮುಖ;
- ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ತಲೆಬುರುಡೆ (ಅಡ್ಡ ಗಾತ್ರವು ರೇಖಾಂಶಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ);
- ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಚರ್ಮದ ಪಟ್ಟು;
- ಕಣ್ಣಿನ ಒಳಗಿನ ಮೂಲೆಯನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಚರ್ಮದ ಪದರ;
- ಅತಿಯಾದ ಜಂಟಿ ಚಲನಶೀಲತೆ;
- ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ;
- ತಲೆಯ ಹಿಂಭಾಗದ ಚಪ್ಪಟೆ;
- ಸಣ್ಣ ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಬೆರಳುಗಳು;
- ಎಂಟು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ;
- ಹಲ್ಲು ಮತ್ತು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಅಂಗುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು;
- ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು;
- ಎಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಸಂಭವನೀಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
- ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ.

ಆದರೆ ಬಾಹ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಕಾರ್ಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಅಗತ್ಯ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಜೀನ್, ಜಿನೋಮ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ - ಇವು ಕೇವಲ ಪದಗಳು ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಅರ್ಥವನ್ನು ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಮತ್ತು ಬಹಳ ದೂರದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ. ಆದರೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅವರು ನಮ್ಮ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಮ್ಮನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸಂದರ್ಭಗಳಿಗೆ ಹೇಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಬೇಕೆಂದು ತಿಳಿದಿರುತ್ತಾನೆ, ಅವರು ಏನಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಸಹ ಅವರು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿರುವ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳ ಯಾವಾಗಲೂ ಇರುತ್ತದೆ.